精子抗原蛋白の発現に関する分子細胞生物学的研究

Research Project

Project/Area Number	07670025
Research Category	Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
Allocation Type	Single-year Grants
Research Field	General anatomy (including Histology/Embryology)
Research Institution	宮崎医科大学
Principal Investigator	年森清隆宮崎医科大学, 医学部, 教授 (20094097)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	荒木早苗宮崎医科大学, 医学部, 助手 (60193067) 谷井一郎宮崎医科大学, 医学部, 助手 (40207171)
Project Period (FY)	1995
Project Status	Completed (Fiscal Year 1995)
Budget Amount *help	¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000) Fiscal Year 1995: ¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000)
Keywords	精子 / 抗原 / 単クローン抗体 / 受精 / 精子形成 / 精巣 / 精巣上体 / 精子成熟
Research Abstract	本研究において、次の事柄が明らかになった。 1.妊孕率に対する抗体の影響を調べる為、体外受精法を応用したスクリーニング法を確立した。その結果、次のことが明らかになった。 (1)MC101抗体(IgGl)について 1)体外受精および体内受精のいずれにおいても、強力に受精を阻害する。 2)受精阻害率は濃度依存性である。 (2)MN7抗体(IgGl)について 1)MC101抗体ほど典型的ではないが、受精を阻害する。これらの結果について論文執筆を計画している。 2.先体反応過程におけるMN5,7,9抗原,MC41抗原、MC101抗原の放出について (1)MN7抗原とMC41抗原について先体から放出される過程に違いがあることを免疫電顕法で明らかにし、論文として掲載された。 (2)MC101抗原の放出について先体反応過程において精子細胞膜と先体外膜で形成されるハイブリッド膜に近接して挙動することが判明した(論文執筆中)。抗原の性状については論文掲載された(Mol.Rerprod.Dev.,42:72-79,1995) 3.先体の形成過程における余剰抗原の運命について精子遊離直前に、組織化された余剰な内容物がトリミングを受けるため、tubulobulbar complexと呼ばれる特殊な構造物を介してセルトリ細胞内に取り込まれる可能性が免疫電顕法で示唆された。今春の解剖学会で発表する。 4.MC101抗原の遺伝子クローニングについては、今年度はまだ実施できなかったが、計画を進めている段階である。抗原の精製とアミノ酸配列については、T21とMC101について行ったが、成功しなかった。