新しい肝再生因子の発見とその肝細胞増殖促進機構の解明-ヘパリン結合性EGF様増殖因子の再生肝における遺伝子発現機構
Project/Area Number |
07670588
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Research Category |
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Research Field |
Gastroenterology
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Research Institution | Osaka University |
Principal Investigator |
田村 信司 大阪大学, 医学部, 助手 (30243223)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
木曽 真一 大阪大学, 医学部・附属病院, 医員
伊藤 信之 大阪大学, 医学部, 助手
河田 純男 大阪大学, 医学部, 助教授 (90183285)
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Project Period (FY) |
1995
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 1995)
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Budget Amount *help |
¥2,400,000 (Direct Cost: ¥2,400,000)
Fiscal Year 1995: ¥2,400,000 (Direct Cost: ¥2,400,000)
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Keywords | 肝再生 / 増殖因子 / ヘパリン結合性EGF様増殖因子 / 類洞内皮細胞 / クッパー細胞 / 肝細胞 / 遺伝子発現 |
Research Abstract |
HB-EGFは強力な肝細胞増殖促進作用を有し、部分肝切除後の残存肝において他の増殖因子と異なりDNA合成に先立ち発現することから、肝再生に重要な役割を果たしていると考えられる。 今回、まずHB-EGFの産生細胞を明らかにするため部分肝切除後のラット肝よりエリトリエーションローター用いクッパー細胞、類洞内皮細胞を分離し、HB-EGFの発現を検討した。その結果、主に類洞内皮細胞とクッパー細胞においてHB-EGF遺伝子発現の上昇が認められた。次に肝切除後の残存肝においてHB-EGF蛋白量が上昇していることをウエスタン法により明らかにした。これらの結果より、HB-EGFが肝切除後の肝再生をparacrine機構により調節していると考えられた。 さらに肝細胞および肝非実質細胞の初代培養系を作成し、HB-EGFによる他の増殖因子の遺伝子発現調節を検討した。HB-EGFの添加により肝細胞においてTGF-α遺伝子発現が誘導され、肝非実質細胞においてHGF遺伝子発現が誘導されることが明らかになった。 これらの検討によりHB-EGFが肝切除後の生理的な肝再生促進因子として、肝再生の増殖因子、サイトカインネットワークにおいて中心的な役割を果たしていることが示された。
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Report
(1 results)
Research Products
(5 results)