| Project/Area Number |
07670921
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| Research Category |
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Pediatrics
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| Research Institution | Kawasaki Medical School |
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Principal Investigator |
寺田 喜平 川崎医科大学, 医学部, 講師 (50172094)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
河野 祥二 川崎医科大学, 医学部, 助手 (30278923)
片岡 直樹 川崎医科大学, 医学部, 教授 (60069044)
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| Project Period (FY) |
1995
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1995)
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| Budget Amount *help |
¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
Fiscal Year 1995: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
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| Keywords | 水痘帯状疱疹ウイルス / ウイルスレセプター / 標的細胞 |
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| Research Abstract |
ウイルスが感染を起こすためには、まず細胞に吸着する必要があり、これがウイルスの細胞親和性とその感染症の特徴を表している。現在、水痘帯状疱疹ウイルスのレセプターや標的細胞は不明である。また潜伏感染や帯状疱疹発症の機序について不明な点が多く、このウイルスのレセプターが判明すれば大きく前進する。
私どもは水痘の感染初期の患者から採血し、CD3、CD56、CD45RO、CD45RAなどのモノクローナル抗体を用いてセルソーターで単離した。単離した1.2×10^5個のリンパ球からDNAを抽出し、varicella-zoster virus (VZV)のgene31から作製したプライマーを用いてdouble nesed PCRを行った。結果はCD45RO陽性リンパ球がPCRの陽性率80%ともっとも高く、CD45RO陰性リンパ球はいつも陰性であった。また、CD45RO陽性リンパ球からPCRで増幅された遺伝子のコピー数は、ソーティング前のリンパ球1.2×10^5個より増幅されたものより多かった。次に、CD45ROモノクローナル抗体を用いて感染阻止実験を行った。fibroblastを培養しVZVを感染させる前にモノクローナルで処理を行うと、処理なしで感染させたときに見られるCPEの変化が認められなかった。すなわち、CD45ROのモノクローナル抗体でVZVの感染がブロッキングされたことからCD45ROがVZVレセプターと想定でき、CD45RO陽性リンパ球はVZVの標的細胞であろうと考えられた。
今後VZVの抽出レセプターによる前処理による吸着阻害の立証ができればVZVのレセプターと確定することができる。
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Report
(1 results)
Research Products
(4 results)
