トロンボポイエチンは病的巨核芽球を増殖・分化させるか?

Research Project

Project/Area Number	07671187
Research Category	Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
Allocation Type	Single-year Grants
Research Field	Hematology
Research Institution	Niigata University
Principal Investigator	小池正新潟大学, 医学部・付属病院, 助教授 (30170161)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	高橋益広医療短期大学部, 教授 (90179531) 布施一郎新潟大学, 医学部, 講師 (90242429) 岸賢治新潟大学, 医学部・付属病院, 講師 (30186209)
Project Period (FY)	1995
Project Status	Completed (Fiscal Year 1995)
Budget Amount *help	¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000) Fiscal Year 1995: ¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
Keywords	thrombopoietin / megakaryoblast / cell kinetics
Research Abstract	血小板・巨核球の文化増殖因子であるトロンボポイエチン(TPO)が開発され、血小板減少状態への臨床応用が期待されているが、一部の造血器腫瘍、とくに異常巨核球系細胞の増生が関与することの多い骨髄異形成症候群、慢性骨髄性白血病の急性転化および急性巨核等球性白血病での悪影響が懸念される。そこでこれら白血病細胞に対するTPOの反応性を細胞株および実際の症例の検体で検討した。方法は鳥羽らの開発した7AAD/PY法(Toba K et al.Cytometry13:60-67,1992)を用いて、表面抗原と細胞回転を同時解析した。細胞株はmyeloblastic, promyelocytic, lymphoblastec, erythro-magakaryoblastic cell linesについて検討した。細胞株のマーカー検索では、TPO添加によりKU812とCMK11-5で巨核球系細胞への分化誘導がみられた。細胞回転の解析ではTPO添加によりCMK11-5でGla期の減少とS期の増加が認められた。他の細胞株では変化がみられなかった。臨床例での検討ではmegakaryoblastの増生のみられた2例で検討したところCD41陽性細胞よりむしろCD41陰性PPO陽性細胞で分裂能の亢進がみられた。今後さらに検討を重ねる予定である。