| Project/Area Number |
07671442
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Digestive surgery
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| Research Institution | The Society for Chemotherapy |
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Principal Investigator |
安藤 昌之 (財)化学療法研究会, 癌研究部門, 主任研究員 (70249978)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
日高 寿美 (財)化学療法研究会, 癌研究部門, 研究員
出来 尚史 (財)化学療法研究会, 癌研究部門, 研究員 (00150079)
日だか 寿美 (財)化学療法研究会, 癌研究部門, 研究員
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| Project Period (FY) |
1995 – 1997
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1997)
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| Budget Amount *help |
¥2,300,000 (Direct Cost: ¥2,300,000)
Fiscal Year 1997: ¥100,000 (Direct Cost: ¥100,000)
Fiscal Year 1996: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 1995: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,300,000)
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| Keywords | 大腸早期癌 / ras遺伝子 / p53遺伝子 / TGF-β / Decorin / apoptosis / In situ hybridazation / 表面型大腸癌 / P53遺伝子 / 表面型早期大腸癌 / PCNA / ki67 / CEA |
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| Research Abstract |
手術的に切除された大腸早期癌検体22例より組織採取を行ない、組織学的診断と肉眼形態を明確にした。
これらの組織の連続切片を作成し、免疫組織染色とDNA抽出を次に行なった。表面型大腸早期癌では、2/12にras遺伝子の点突然変異が検出され、一方隆起型大腸早期癌では7/10例で同変異が検出されている。
p53の組織染色では、肉眼型と染色性に差がなく、16/22でp53陽性であった。
これらの結果をふまえて、あらたに採取した大腸腫瘍組織について、TGF-βとDecorinの発現をIn situ hybridazation,免疫組織染色で観察している。
今後ras,p53,TGF-β,Decorinが癌化の過程でどのように関連し変化を示すかを検討している。
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