| Project/Area Number |
07671782
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Obstetrics and gynecology
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
坂田 正博 阪大, 医学部, 助手 (10260639)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
倉智 博久 大阪大学, 医学部, 講師 (40153366)
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| Project Period (FY) |
1995 – 1997
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1997)
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| Budget Amount *help |
¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000)
Fiscal Year 1997: ¥200,000 (Direct Cost: ¥200,000)
Fiscal Year 1996: ¥400,000 (Direct Cost: ¥400,000)
Fiscal Year 1995: ¥1,500,000 (Direct Cost: ¥1,500,000)
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| Keywords | 胎盤 / グルコース / 糖尿病 / グルコーストランスポーター / トランスポーター / GLUT |
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| Research Abstract |
1.cAMPがマウス胎盤初代培養において、グルコースの取り込み及びグルコーストランスポーター1の発生発現を抑制することを示した。このことより、cAMPがグルコーストランスポーターの制御因子のひとつであることが明らかになった。次にグルコースのグルコーストランスポーター1に及ぼす影響を3H-2deoxy glucoseの取り込み、グルコーストランスポーター1のNothern blot解析、Immunoblot解析を行って、検討した。グルコースは、マウス胎盤初代培養において、グルコースの細胞への取り込みを抑制し、グルコーストランスポーター1のmRNA、蛋白レベルを抑制することが明らかになった。グルコース自身が、グルコーストランスポーター1の制御因子である可能性が示唆された。現在、ストレプトゾトシンを用いて、糖尿病合併妊娠マウスを作成し、in vitroにおける高血糖の胎盤グルコーストランスポーターへの影響を検討中である。
2.自然陣痛からの胎盤と陣痛のない帝王切開時の胎盤より、それぞれRNAを抽出し、RT-PCRを用い、Sequence Gelを使って電気詠動の後、differential displayを行った。両者間で発現の異なるmRNAのcDNAを回収し、再度PCRを行いlow melting Agarose Gel上で展開し、cDNAを回収した。現在、pGEM-T vectorにこのcDNAをinsertionし、cDNAのサブクローングを続行中である。
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