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粘膜型ワクチン開発の為のIgAreceptorの基礎的検討

Research Project

Project/Area Number 07672061
Research Category

Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field 病態科学系歯学(含放射線系歯学)
Research InstitutionNihon University

Principal Investigator

小宮山 一雄  日本大学, 歯学部, 助教授 (00120452)

Project Period (FY) 1995
Project Status Completed (Fiscal Year 1995)
Budget Amount *help
¥2,200,000 (Direct Cost: ¥2,200,000)
Fiscal Year 1995: ¥2,200,000 (Direct Cost: ¥2,200,000)
KeywordsSC / S-IgA / aly mouse / RT-PCR / In situ hybridization / Ig A hepato-billiary transport
Research Abstract

本研究では、分泌型IgAの粘膜面への分泌に重要なレセプター(SC)の局所における分布と、その、遺伝子の発現をmRNA transcriptレベルで検討をおこなった。さらにIgA欠損をしめす免疫不全マウスを用いて、イデオタイプIgAを静脈より投与して、胆汁への分泌型IgAの移行を検討し、免疫不全患者の治療モデルの基礎的検討を行い、以下の結果をえた。
1)マウスに於けるSCの分布は、唾液腺、胃腺、腸管、気管支腺、肝臓、腎、子宮腺などの上皮細胞に分布し、分泌型IgAの産生にレセプターとして働くことがしめされた。IgA欠損をする免疫不全マウスにおいても、SCは同様な分布を示し、このレセプターの発現は、局所のIgA産生とは異なった発現調節を受けていることを明らかにした。
2)レセプターの発現レベルを、RT-PCRおよびIn situ hybridization法で検討した結果、唾液腺、肝臓および腸管で発現が強く、他の部では両臓器以下であった。このことはマウスにおいてこれらの臓器が、分泌型IgAによる免疫防御の重要な臓器あることを明らかにした。
3)唾液、胆汁、腸管液中には、IgA欠損をする免疫不全マウスにおいてもfree SC(IgAと結合していない)が持続的に分泌されていることを明らかにし、唾液中に最も多いことを見いだした。
3)免疫不全マウスに、イデオタイプIgAを投与し胆汁への分泌を検討した結果、投与したのち短時間で分泌され、粘膜感染防御のモデルとして有効であることを明らかにした。現在、このマウスを用いて、感染実験およびサイトカインによる分泌型IgAの産生調節を検討している。

Report

(1 results)
  • 1995 Annual Research Report
  • Research Products

    (1 results)

All Other

All Publications (1 results)

  • [Publications] 小宮山一雄: "IgA欠損aly/alyマウスにおけるPolymenc Igreceptorの局在に関する免疫組織学的検討" 消化器と免疫. 31. 67-72 (1995)

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      1995 Annual Research Report

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Published: 1995-04-01   Modified: 2016-04-21  

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