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プラスミドR64の接合伝達開始の分子機構に関する研究

Research Project

Project/Area Number 07740585
Research Category

Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field 遺伝
Research InstitutionTokyo Metropolitan University

Principal Investigator

古屋 伸久  東京都立大学, 理学部, 助手 (50244413)

Project Period (FY) 1995
Project Status Completed (Fiscal Year 1995)
Budget Amount *help
¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Fiscal Year 1995: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Keywordsバクテリア / プラスミド / 接合伝達 / R64
Research Abstract

本年度は、バクテリアのプラスミドであるR64のoriTの領域に於ける、DNA伝達の開始と終結のメカニズムについて解析を行った。
(1)oriT配列中の機能領域の同定:接合伝達起点(oriT)をクローン化したプラスミドを用いて、oriT配列の欠失、置換変異を作成し、大腸菌内でのリラクセイションコンプレックスの形成を調べた結果、NikABタンパクによるニックの導入に必要な領域は、ニック部位周辺とリピートA配列(17bp)を含む44bpのコア配列内に存在することが明らかとなった。また、2個のoriT配列を同一のベクタープラスミド上に並列にクローン化し、接合伝達によって可動化実験を行い、DNA伝達の開始と終結に必要な領域を同定した。様々な長さのoriT配列を用いて上記の実験を行った結果、DNA伝達開始に必要な領域は、44bpのコア配列内に存在しており、リラクセイションコンプレックスの形成に必要な配列と一致していた。これに対して、DNA伝達終結に必要な配列はコア配列以外の部分も含む92bpの領域内に存在しており、これらの領域に含まれるリピートB及び8bpの逆向き反復配列の関与が示唆された。
(2)nikA遺伝子への突然変異の導入とその解析:マンガンPCRを用いて、nikA遺伝子に多数の変異を導入した。得られた変異のうち、ナンセンス変異体の解析から、NikAタンパク質のN末端側52アミノ酸の領域にDNA結合ドメインが存在していることが明らかとなった。

Report

(1 results)
  • 1995 Annual Research Report
  • Research Products

    (1 results)

All Other

All Publications (1 results)

  • [Publications] Furuya,N.and T.Komano: "Nucleotide sequence and characterization of the trbABC region of the IncI1" Journal of Bacteriology. Vol.178(in press). (1996)

    • Related Report
      1995 Annual Research Report

URL: 

Published: 1995-04-01   Modified: 2016-04-21  

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