線維芽細胞成長因子受容体2の癌抑制遺伝子としての可能性の検討

• Project/Area Number: 07771124
• Research Category: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: Cerebral neurosurgery
• Research Institution: Nippon Medical School
• Principal Investigator: 山口 文雄 日本医科大学, 医学部, 助手 (70267219)
• Project Period (FY): 1995
• Project Status: Completed (Fiscal Year 1995)
• Budget Amount: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000); Fiscal Year 1995: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
• Keywords: FGF / FGFR / chromosome10 / RNA splicing / glioma / astrocytoma

Research Abstract

gliomaにおいて線維芽細胞成長因子(FGF)とその受容体(FGFR)が増殖、悪化性に重要な役割をしていることについては多くの報告がある。先に我々はastrocytomaからglioblastoma multiformeへの悪性化において、FGFR2の発現が欠損していくことを報告したが、この受容体の遺伝子座であるchromosome10q26はglioblastomaで欠損することが多い。FGFR2の発現消失がchromosomeの欠損によるものかどうか検討した。方法としてglioblastoma樹立細胞株SNB-19,U373MG,U251MG,glioblastoma手術標本につきRT-PCRによりFGFR2のmRNAの発現を、同様にgenomicDNAでFGFR2遺伝子の有無をPCRにより調べた。その結果、FGFR2 mRNAの欠損が認められた標本においても、その遺伝子は存在することが確かめられた。RNAスプライシングによるmRNAの変化についても調べたがglioblastomaは報告されているFGFR2のスプライス・ヴァリアントを全く発現していなかった。これらの結果からFGFR2遺伝子の発現を抑制する因子が存在すると考えられた。glioblastomaにおいてはDNA methyltransferaseの活性が高くDNA methylationという現象が起こることが報告され、現在までも悪性腫瘍においていくつかの癌抑制遺伝子のプロモーター領域がmetylationにより転写が阻害されることが分かっている。FGFR2遺伝子が同様の機序によって転写抑制を受けているかを解明することが今後の計画であるが、ヒトFGFR2のプロモーター領域の遺伝子配列は未だ報告されておらずこれを明らかにし、methylationの有無を確かめるように現在実験を進めている。研究結果は第4回日本脳腫瘍カンファランスにて発表した。