| Budget Amount *help |
¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Fiscal Year 1995: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
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| Research Abstract |
mi/mi変異マウスにおいては,TRAP(酒石酸耐性酸性フォスファターゼ)陽性の細胞が観察されているが,正常マウスでみられるような多核の細胞は全くなく,いずれも単核の細胞であることが報告されている.したがって,miは,破骨細胞の分化過程で,多核化に関与していると考えられた.そこで,多核の細胞形成にTRAP陽性細胞を誘導する,1,25-dehydroxyvitaminD_3を破骨細胞誘導系として知られる培養骨髄細胞に加えて,miの遺伝子発現をノーザンブロットにより調べたが,変化は観察されなかった.しかしながら,骨芽細胞のconditioned mediumによってその発現レベルが2倍に増加した.すなわち,骨髄細胞におけるmiの遺伝子発現レベルは,骨芽細胞由来因子によって調節されると考えられた.骨芽細胞のconditioned mediumによって骨髄細胞にTRAP陽性多核細胞が形成されることはないので,多核形成には他のbHLH-ZIP転写因子と結合する可能性が考えられた.一般にこの構造をもつ転写因子はダイマーを形成することが知られており,いくつかのmiの変異マウスのなかでも破骨細胞に異常がみられるのは,basicの領域に変異があるものに限られていることがこの可能性を支持している.basicの領域は,標的遺伝子に結合する領域である.そこで我々は,miと結合する分子の同定を2-ハイブリッドスクリーニング法により試みており,また,骨髄細胞のどのようなpopulationの細胞がmiを発現しているのか,in situ hybridizationおよび免疫細胞染色により同定を試みている.
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