天然物合成のための高選択的炭素-炭素結合生反応の開発
| Project/Area Number |
08245232
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
神戸 宣明 大阪大学, 工学部, 助教授 (60144432)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
園田 昇 大阪大学, 工学部, 授 (20083983)
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| Project Period (FY) |
1996
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1996)
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| Budget Amount *help |
¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Fiscal Year 1996: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
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| Keywords | テルル-金属交換反応 / ビニルテルリド / ビニル亜鉛化合物 / ビニルアルミニウム化合物 / 炭素-炭素結合生成反応 |
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| Research Abstract |
本研究は、テルル-金属交換反応を用いることにより、ビニル亜鉛およびビニルアルミニウム化合物の効率的な生成法を開発し、高選択的な炭素-炭素結合生成反応に応用することを目的として行った。種々のビニルテルリドとジエチル亜鉛との反応を検討した結果、THF等の配位性溶媒を用いることにより、テルル-亜鉛交換反応が室温で効率よく進行することを見いだした。本反応では二重結合の異性化がほとんど起こらないため、シス体およびトランス体のビニルテルリドから、対応するビニル亜鉛化合物が選択的に生成する。本反応は、ハライド塩の存在しない条件下でビニル亜鉛化合物を効率よく生成させる方法として有用であると考えられる。また同様の手法により、ビニルテルリドとトリエチルアルミニウムから、対応するビニルアルミニウム化合物を効率よく生成させることに成功した。この反応は、上記の反応とは異なり、配位性の溶媒中ではほとんど進行せず、クロロホルム等の非配位性極性溶媒中で効率よく進行する。また、本反応では、二重結合の立体が完全に保持される。これらの反応の合成化学的利用として、パラジウム錯体およびヨウ化銅を用い、上記の反応により生成されたビニル金属種とアリールハライドおよびアリルハライド類とのカップリング反応を検討した。その結果、炭素-炭素結合生成反応が効率よく進行し、対応するオレフィン類が良い收率で生成した。これらの反応では、ビニル金属種を単離することなく一連の反応を同一の反応容器中で行えること、およびビニルテルリドの二重結合の立体化学が生成物に完全に反映されることから、これらの反応は立体選択的にオレフィン類を生成する簡便な手段として、合成化学上有用であると考えられる。
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Report
(1 results)
Research Products
(2 results)
