CD9ファミリーを介した膜結合型細胞増殖因子-細胞接着因子複合体の機能解析

Research Project

Project/Area Number	08265257
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
Allocation Type	Single-year Grants
Research Institution	Kurume University
Principal Investigator	目加田英輔久留米大学, 分子生命科学研究所, 教授 (20135742)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	岩本亮久留米大学, 分子生命科学研究所, 助手 (10213323) 常岡誠久留米大学, 分子生命科学研究所, 講師 (50197745)
Project Period (FY)	1996
Project Status	Completed (Fiscal Year 1996)
Budget Amount *help	¥3,100,000 (Direct Cost: ¥3,100,000) Fiscal Year 1996: ¥3,100,000 (Direct Cost: ¥3,100,000)
Keywords	ジャクスタクライン / インテグリン / HB-EGF / CD9 / TM4ファミリー / ヘパラン硫酸プロテオグリカン / 膜結合型細胞増殖因子
Research Abstract	本研究はCD9/DRAP27を介した膜結合型細胞増殖因子・インテグリン複合体の生理的並びに癌細胞の増殖や転移における関りを明らかにしようとするものである。これまでの研究で、(i)膜結合型細胞増殖因子HB-EGFがジャクスタクライン活性を持つこと、(ii)HB-EGFにアソシエ-トする膜タンパク質DRAP27/CD9がHB-EGF分子のジャクスタクライン活性を著しく高めること、(iii)ヘパラン硫酸プロテオグリカンもHB-EGFにアソシエ-トしていること、を明らかにしている。今年度は以下の結果を得た。 (1)HB-EGFヘパリン結合部位の役割解析 HB-EGFのEGFドメインのN末側に存在するヘパリン結合部位(HBD)の役割を詳しく解析した。その結果、HBDはHB-EGFのマイトジェニック活性やジフテリア毒素結合活性そのものに直接必要ではなく、むしろそれらの活性を抑制していることが示唆された。また、ヘパリンあるいはヘパラン硫酸プロテオグリカンはHBDに結合することによって、HBDの抑制効果を解除する働きがあることがわかった。 (2)HB-EGF-DRAP27/CD9-インテグリン複合体にアソシエ-トする他の分子の同定 Vero-H細胞の可溶化膜分画を抗インテグリンα3抗体や抗HB-EGFで免疫沈降して、共沈してくるタンパク質の同定を行なった。その結果、CD9と同じTM4ファミリーに属するCD63とCD81もこの複合体に含まれていることが明らかとなった。これらの分子がCD9同様にHB-EGFのジャクスタクライン活性を上昇させるかどうかを調べるたところ、CD81はCD9と同程度の上昇活性を示したが、CD63はCD9ほどHB-EGFのジャクスタクライン活性を上昇させず、TM4ファミリーの間で機能分担があることが示唆された。