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BT菌株への殺虫性タンパク質遺伝子導入ベクターの開発

Research Project

Project/Area Number 08660063
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeSingle-year Grants
Section一般
Research Field 蚕糸・昆虫利用学
Research InstitutionHokkaido University

Principal Investigator

浅野 真一郎  北海道大学, 農学部, 助手 (60222585)

Project Period (FY) 1996
Project Status Completed (Fiscal Year 1996)
Budget Amount *help
¥1,700,000 (Direct Cost: ¥1,700,000)
Fiscal Year 1996: ¥1,700,000 (Direct Cost: ¥1,700,000)
KeywordsBacillus thuringiensis / cry gene / promoter / vector
Research Abstract

B.thuringiensisにおけるinsecticidal crystal protein(ICP)の発現制御機構が近年、いろいろなICP遺伝子について行われてきた。研究代表者は、B.thuringiensisのICP遺伝子発現ベクターを構築し、各種ICPを発現させることが可能となった。また、B.thuringiensis菌株から各ICP遺伝子のプロモーターをクローニングし(cry1A遺伝子プロモーター、cry2A遺伝子プロモーター、cry3A遺伝子プロモーター、cry4A遺伝子プロモーター等)各種プロモーター制御下でのそれぞれのICP遺伝子の発現制御機構について解析した。cry1Aとcry4A遺伝子に関しては、そのプロモーターでの発現制御機構が、詳細に調べられているがcry2A遺伝子に関してはこの遺伝子のプロモーター制御下でのICP遺伝子発現制御機構は調べられていなかった。cry2A遺伝子プロモーター発現制御機構を調査した結果、cry2A遺伝子の発現は、その上流域に存在する2つのorfの上流に存在するB.thuringiensisの他のcry遺伝子にも共通して見られる、BtIプロモーター制御下で発現されることがプライマーエクステンション法を用いた調査で明かとなった。crylA遺伝子プロモーターの発現制御機構と併せて、新たにcry2A遺伝子プロモーター発現制御機構について本実験で明らかにし、B.thuringiensis遺伝子導入ベクターを2種類構築することができた。

Report

(1 results)
  • 1996 Annual Research Report
  • Research Products

    (3 results)

All Other

All Publications (3 results)

  • [Publications] 浅野眞一郎: "PCR法によるBacillus thuringiensis cry遺伝子同定法の確立と新規B.thuringiensis菌株の発見" 北大農邦文紀要. 19・7. 529-563 (1996)

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  • [Publications] 橋本直樹: "cry1A(a)遺伝子プロモーター制御下におけるBacillus thuringiensis ICP遺伝子の発現" 日本蚕系学雑誌. 65・3. 185-191 (1996)

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  • [Publications] Jun Sasaki: "Insecticidal Activity of the Protein Encoded by the cryV Gene of Bacillus thuringiensis kurstki INA-02" Current Microbiology. 32. 195-200 (1996)

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      1996 Annual Research Report

URL: 

Published: 1996-04-01   Modified: 2016-04-21  

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