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コレラ菌エルトールcytolysinプロ領域の分子内シャペロン機能

Research Project

Project/Area Number 08670305
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeSingle-year Grants
Section一般
Research Field Bacteriology (including Mycology)
Research InstitutionOsaka University

Principal Investigator

山本 耕一郎  大阪大学, 微生物病研究所, 助教授 (30158274)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 飯田 哲也  大阪大学, 微生物病研究所, 助手 (90221746)
本田 武司  大阪大学, 微生物病研究所, 教授 (60029808)
Project Period (FY) 1996
Project Status Completed (Fiscal Year 1996)
Budget Amount *help
¥2,300,000 (Direct Cost: ¥2,300,000)
Fiscal Year 1996: ¥2,300,000 (Direct Cost: ¥2,300,000)
Keywordsコレラ菌 / 溶血毒 / シャペロン / 腸管毒 / Hsp90 / コレラ毒素 / 遺伝子 / 蛋白質
Research Abstract

エルトール型コレラ菌が産生する細胞溶解毒素(エルトールcytolysin)は前前駆体(preprotoxin)として生合成され、その構成はプレ領域(シグナルペプチド),プロ領域、成熟毒素領域の3領域から構成されるが、プロ領域の働きに関しては不明である.プロ領域は分子シャペロンの一種であるHeat Shock Protein,Hsp90と高い相同性が存在することから、「プロ領域は分子内シャペロンである」という仮説をたて、プロ領域単独でのシャペロン活性を証明する実験を行ない以下の結果を得た。
1.成熟毒素は3M塩酸グアニジンで変性するともやは再構成はできないが、Pro領域をもつprotoxinは完全に再構成された。
2.溶血毒素遺伝子(hlyA)のプロ領域を欠失させたプロ領域ノックアウト・コレラ菌を作製したところ、この菌では溶血活性が著しく低く、溶血毒は菌体外に分泌できず、ペリプラズム中で分解を受けていた。
3.発現ベクターにプロ領域をクローン化し、プロ領域のみを産生させ、これをプロ領域ノックアウトコレラ菌に別分子として発現しさせたところ、溶血活性は著しく回復し、溶血毒が正常構成した。
4.成熟毒素と精製プロ領域を共存させ、塩酸グアニジンで変性させ、変生剤濃度を低下させたところ、活性は、プロ領域をもつ前駆体同様に回復した。
これらのことはプロ領域が分子構成機能を分子間作用としても証明され、プロ領域が溶血毒の分子内シャペロンとして働いていることを強く示唆し、以上の結果は研究論文として報告した。

Report

(1 results)
  • 1996 Annual Research Report
  • Research Products

    (7 results)

All Other

All Publications (7 results)

  • [Publications] Nagamune,K.,Yamamoto,K.and T.Honda.: "Intramolecular chaperon activity of the pro-region of Vibrio cholerae El Tor cytolysin" J.Biol.Chem.272. 1338-1343 (1996)

    • Related Report
      1996 Annual Research Report
  • [Publications] Whayeb,S.A.,Yamamoto,K.,Ca-stillo.M.E.,Tojo,H.and Honda,T.: "Lysophosholipase L_2 of Vibrio cholerae O1 affects cholera toxin production." FEMS Med.Microbiol.Immunol.15. 9-15 (1996)

    • Related Report
      1996 Annual Research Report
  • [Publications] Yamamoto,K.,de Volle,G.,Xu,M.,Miwatani.T,and Honda,T.: "Amino acids of the cholera toxin from Vibrio cholerae O37 strain S7 which differ from those of strain O1." Gene. 163. 155-156 (1995)

    • Related Report
      1996 Annual Research Report
  • [Publications] Nagamune,K.,Yamamoto,K.and Honda,T.: "Cloning of a new hemolysin gene of Vibrio cholerae O1" FEMS Microbiol,Lett.128. 265-269 (1995)

    • Related Report
      1996 Annual Research Report
  • [Publications] Nagamune,K.,Yamamoto,K.,Naka,A.,et al: "In vitroproteolytic processing and activation of the recombinant precursor of El Tor cytolysin/hemolysin (pro-HlyA) of Vibrio cholerae by solublehemagglutinin/protease of V.cholerae,trypsin,and other proteases." Infect.Immun.64. 4655-4658 (1996)

    • Related Report
      1996 Annual Research Report
  • [Publications] Adnan,S.,Yamamoto,K.,Tojo,H.and T.Honda.: "Cloning and expression of lysophospholipase L_2 of Vibrio cholerae." Biophys.Biochim.Acta.300. 1-4 (1996)

    • Related Report
      1996 Annual Research Report
  • [Publications] 山本耕一郎: "「新・生物化学実験のてびき1」(化学同人)" 微生物を用いた実験、細菌細胞成分分画・分離法一細胞壁、ペリプラズマ、細胞質, 7 (1996)

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      1996 Annual Research Report

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Published: 1996-04-01   Modified: 2016-04-21  

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