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リアノジンレセプターカルシウム遊離チャンネルの分子調節機構の解析

Research Project

Project/Area Number 08680673
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeSingle-year Grants
Section一般
Research Field Functional biochemistry
Research InstitutionTohoku University

Principal Investigator

古川 賢一  東北大学, 薬学部, 助手 (20165468)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 松永 公浩  東北大学, 薬学部, 助手 (90222306)
Project Period (FY) 1996 – 1997
Project Status Completed (Fiscal Year 1997)
Budget Amount *help
¥2,500,000 (Direct Cost: ¥2,500,000)
Fiscal Year 1997: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Fiscal Year 1996: ¥1,500,000 (Direct Cost: ¥1,500,000)
Keywordsリアノジンレセプター / Ca遊離 / マイオトキシンa / カルセクエストリン / 骨格筋 / トライアジン / Ca遊離チャネル
Research Abstract

本研究の目標は1)カルシウム遊離チャネル活性を調節する因子の探索、2)カルシウム遊離チャネルの構造と機能の関係、特にチャネルのオリゴマー状態とチャネル活性の関係の解明を行うことにある。昨年度はチャネル活性調節因子の探索に重点を置いて研究を進め、以下のことが明らかになった。すなわち、筋小胞体内に存在するカルシウム貯蔵蛋白質カルセクエストリン(CSQ)が、カルシウム遊離チャネル活性著しく上昇させることを明らかにした。一方、筋小胞体膜内在性蛋白質トライアジン(TRN)がその活性化を抑制することを明らかにした。また、TRNの分子構造をCSQが変化させることも蛋白質化学的手法を用いた解析より突き止めた。以上の結果はカルシウム遊離チャネル活性をCSQとTRNが拮抗的に調節していることを示唆する。本年度はまず、CSQが筋小胞体内のカルシウムセンサーである可能性が考えられたため、活性化作用のカルシウム濃度依存性を検討したところ、CSQだけでなく、TRNの作用にも顕著なカルシウム濃度依存性が見られた。次にこのTRNの効果が可溶化した筋小胞体でのみ現れたことから、TRNとCSQのクロストークの部位が筋小胞体内部にある可能性を検討した。ネイティブの筋小胞体にカルシウムイオノフォアを存在させてTRNの効果を検討したところ、可溶化した筋小胞体の場合と同様な活性の抑制が見られた。この事は筋小胞体内のカルシウム濃度がTRNの抑制作用に関与すること、またクロストークの部位は小胞体外である可能性を示唆した。また、我々がガラガラヘビ毒由来のは強力なカルシウム遊離薬マイオトキシンaが、CSQによるカルシウム遊離チャネル活性化をほぼ完全に抑制することが平面膜による精製カルシウム遊離チャネル蛋白質の電気生理学的解析によって明らかとなった。この発見からマイオトキシンaの結合部位の一つがカルセクエストリンであることの意義を明らかに出来た。

Report

(2 results)
  • 1997 Annual Research Report
  • 1996 Annual Research Report
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    (11 results)

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All Publications (11 results)

  • [Publications] 古川賢一: "The mechanism of acidic pH-induced contraction in aortae from SHR and WKY rats enhanced by increasing blood pressure." BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY. 118. 485-492 (1996)

    • Related Report
      1997 Annual Research Report
  • [Publications] 古川賢一: "The mode of inhibitory action of α-mangostin,a novel inhibitor,on the sarcoplasmic reticulum Ca^<2+>-pumping ATP ase from rabbit skeletal muscle." JAPANESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY. 71. 337-340 (1996)

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  • [Publications] 古川賢一: "Ca^<2+> ATPase" JAPANESE JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE. 71. 25-30 (1996)

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      1997 Annual Research Report
  • [Publications] Chairungsrilerd,Nattaya: "Histaminergic and serotonergic blocking substances from the medicinal plant Garcinia mangostana." PLANTA MEDICA. 62. 471-472 (1996)

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      1997 Annual Research Report
  • [Publications] Chairungsrilerd,Nattaya: "Pharmacological properties of α-mangostin,a novel histamine H_1 receptor antagonist." EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY. 314. 351-356 (1996)

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      1997 Annual Research Report
  • [Publications] 大倉正道: "Dual Regulation of the Skeletal Muscle Ryanodine Receptor by Triadin and Calsequestrin" BIOCHEMISTRY. (in press). (1998)

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      1997 Annual Research Report
  • [Publications] 古川賢一: "The mechanism of acidic pH-induced contraction in aortae from SHR and WKY rats enhanced by increasing blood pressure." BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY. 118. 485-492 (1996)

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      1996 Annual Research Report
  • [Publications] 古川賢一: "The mode of inhibitory action of α-mangostin, a novel inhibitor, on the sarcoplasmic reticulum Ca^<2+> -pumping ATPase from rabbit skeletal muscle." JAPANESE JOURANL OF PHARMACOLOGY. 71. 337-340 (1996)

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      1996 Annual Research Report
  • [Publications] 古川賢一: "Ca^<2+> ATPase" JAPANESE JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE. 71. 25-30 (1996)

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  • [Publications] Chairungsrilerd, Nattaya: "Histaminergic and serotonergic blocking substances from the medicinal plant Garcinia mangostana." PLANTA MEDICA. 62. 471-472 (1996)

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  • [Publications] Chairungsrilerd, Nattaya: "Pharmacological properties of α-mangostin, a novel histamine H_1 receptor antagonist." EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY. 314. 351-356 (1996)

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      1996 Annual Research Report

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Published: 1996-04-01   Modified: 2016-04-21  

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