σ-π共役により安定化された大環状π電子系の合成と性質
| Project/Area Number |
08740494
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Organic chemistry
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
西長 亨 京都大学, 化学研究所, 助手 (30281108)
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| Project Period (FY) |
1996
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1996)
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| Budget Amount *help |
¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Fiscal Year 1996: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
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| Keywords | σ-π共役 / 大環状π電子系 / デヒドロアヌレン類 / 酸化還元特性 / サイクリックボルタメトリー / 分子軌道計算 / X線結晶解析 |
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| Research Abstract |
当初の実験計画にしたがって研究を行ない、以下に記す結果を得た。
1.ビシクロ[2.2.2]オクテンの縮環したデヒドロアヌレン類の合成と酸化還元挙動
ビシクロ[2.2.2]オクテン(以下BCOと略記)の縮環したデヒドロアヌレン類をBCOのジェチニル体およびモノエチニルモノブロモ体の環化カップリング反応により合成し、ジェチニル体からは2〜5量体を得、モノエチニルモノブロモ体からは3、4量体を得た。このうちデヒドロ[16]アヌレン、およびデヒドロ[18]アヌレンについてX線結晶解析を行った。またこれらデヒドロアヌレンの酸化還元挙動について、サイクリックボルタメトリーにより測定し、理論計算の結果とあわせて考察した。
2.ビシクロ[2.2.2]オクテンの縮環したデヒドロアヌレン類の金属イオン錯体の合成
1で合成したデヒドロアヌレン類の錯体形成について検討した.特にデヒドロ[16]アヌレンの各種銀イオンの錯体を新たに合成・単離し、X線結晶解析によりそれらの精密構造を明らかにした。
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Report
(1 results)
Research Products
(2 results)
