• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to previous page

遺伝子タギング法によるトマトアルターナリア茎枯病菌の病原性遺伝子のクローニング

Research Project

Project/Area Number 08760045
Research Category

Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field 植物保護
Research InstitutionTottori University

Principal Investigator

児玉 基一朗  鳥取大学, 農学部, 講師 (00183343)

Project Period (FY) 1996
Project Status Completed (Fiscal Year 1996)
Budget Amount *help
¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
Fiscal Year 1996: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
Keywordsトマトアルターナリア茎枯病菌 / 宿主特異的毒素 / Alternaria alternata
Research Abstract

本研究は、トマトアルターナリア茎枯病菌(Alternaria alternata tomato pathotype)を用いて、Restriction Enzyme Mediated Integration(REMI)を利用した遺伝子タギング法により、本来の病原性(力)が変化した突然変異体を取得した後、変異体から、その表現形、すなわち病原性(力)に関与する遺伝子のクローニングを行い、他の遺伝子との相同性解析、遺伝子破壊などの手法を用いてその機能を明らかにすることを目的とする。まず、茎枯病菌に対してREMI法による形質転換を行い、プラスミドの組込によってタッグした変異体のライブラリー(REMIライブラリー)を作成した。プラスミドの組込み様式を解析した結果、REMI法により、通常のプラスミドタギングと比較して、形質転換頻度が上昇し、組込み様式が単純になることが示され、REMI法の有効性が確認された。このREMIライブラリーより、感受性トマト葉を用いた生物検定法およびHPLC分析による毒素定量法を利用して、毒素生産に関する変異体のスクリーニングを行った。その結果、約1000個の形質転換体より3個体の毒素非生産変異体が得られた。さちに、これら変異体の接種実験の結果、毒素非生産変異体は、感受性トマトに対する病原性も失活していることが示され、毒素生産能と病原牲の相関が明確となった。現在、変異体のゲノムDNAより、プラスミドが挿入された近傍のDNA断片をPCR法により回収し、その毒素生産との関わり合いを検討中である。

Report

(1 results)
  • 1996 Annual Research Report
  • Research Products

    (1 results)

All Other

All Publications (1 results)

  • [Publications] 児玉基一朗: "植物感染生理学研究の現状と将来展望(分担執筆)" 日本植物病理学会, 179 (1996)

    • Related Report
      1996 Annual Research Report

URL: 

Published: 1996-04-01   Modified: 2016-04-21  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi