末梢神経の変性・再生においてシュワン細胞に発現される栄養因子・接着分子の解析

• Project/Area Number: 08770010
• Research Category: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: General anatomy (including Histology/Embryology)
• Research Institution: Kyoto University
• Principal Investigator: 早柏 琢哉 京都大学, 医学研究科, 助手 (00273459)
• Project Period (FY): 1996
• Project Status: Completed (Fiscal Year 1996)
• Budget Amount: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000); Fiscal Year 1996: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
• Keywords: 末梢神経 / 神経発生 / インテグリン

Research Abstract

末梢神経の発生に際して、神経細胞の成長円錐は細胞外基質に接して伸長し、シュワン細胞は神経軸索に沿って移動し自らが接する神経軸索に応じた分化を遂げる。一方、末梢神経の再生においては、神経の変性によって軸索との接触を失ったシュワン細胞は自らが神経軸索を取り巻いていたミエリン鞘を切り離して脱分化し、分裂増殖しながら縦列に配列する。このシュワン索の中を再生軸索が伸長し標的に達する。シュワン細胞も再生軸索とともに移動して個々の軸索を取り囲み、その軸索に応じて髄鞘形成するなど分化を遂げることにより再生が完了する。このように末梢神経の発生および再生における神経軸索の伸長、シュワン細胞の脱分化と増殖、移動、再分化には細胞相互および細胞外基質との接着が重要な役割をはたしていると考えられる。
インテグリンは細胞外基質の主要構成成分であるラミニンやフィブロネクン、コラーゲンなどに対する細胞表面レセプターで、α,βヘテロニ量体からなる糖蛋白質である。この蛋白は細胞の接着のみならず、移動・増殖分化の制御にもかかわると見られている。
そこで本研究ではマウスの座骨神経(SN)と後根神経節(DRG)の発生過程でのインテクリンalpha 1,2,3,5,6,7,Vの各分子の遺伝子発現をRT-PCR法により解析した。これらの分子の発現パターンは(1)発生を通じてSN、DRGで発現するもの(2)DRGでのみ発現が認められるもの(3)成熟組織で発現が認められるもの(4)発生に伴いオルタナティヴ・スプライシングが認められるものに分けられた。