非分泌型遺伝子(se)のクローニング

• Project/Area Number: 08770321
• Research Category: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: Legal medicine
• Research Institution: Kurume University
• Principal Investigator: 神田 芳郎 久留米大学, 医学部, 助手 (90231307)
• Project Period (FY): 1996
• Project Status: Completed (Fiscal Year 1996)
• Budget Amount: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000); Fiscal Year 1996: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
• Keywords: 非分泌型 / ABO血液型 / unequal crossover / FUT1 / FUT2 / パラボンベイ型

Research Abstract

唾液や消化管粘膜などのABO血液型の発現にはsecretor typeのα(1,2)フコシルトランスフェラーゼ遺伝子(FUT2)が関与していると考えられている。これらの組織にABO血液型物質が発現できない非分泌型の個体より、ゲノムDNAを抽出し、FUT2をPCR法により増幅し、これをDNAシークエンス解析した。その結果(1)385番目の塩基がAからTに置換し、それによりコドン129のアミノ酸がイソロイシンからフェニルアラニンに置換しているミスセンス変異(2)571番目のCがTに置換し、その結果コドン191番目のアルギニンがストップコドンに変わるナンセンス変異(3)628番目のCがTに置換しその結果コドン210番目のアルギニンがストップコドンに変わるナンセンス変異(4)FUT2とその偽遺伝子がunequal crossoverによって融合したFusion ganeといった4種のnull alleleを日本人集団において発見した。さらにこれらの変異を持つ真核細胞発現ベクターを構築し、これらの真核細胞(COS7)にトランスフェクトすることにより、これらの変異の結果FUT2にコードされているα(1,2)フコシルトランスフェラーゼが失活することを示した(Am.J.Hum.Genet.,59,343-350,1996)。また赤血球のABO血液型発現を調節しているH typeのα(1,2)フコシルトランスフェラーゼ遺伝子(FUT1)をパラボンベイ個体で解析し、2種のミスセンス変異を発見し、これらの変異によりFUT1にコードされている酵素の活性が消失することを示した(Vox Sang.,72,31-35,1997)。

Research Products

• [Publications] Baojie Wang: "Two missense mutaions of H type α(1,2)fucosyltransferase gene(FUT1)responsible fon para-Bombay phenotype" Vox Sanguinis. 72. 31-35 (1997)
• [Publications] Yoshiro Koda: "Molecular basis for secretor type α(1,2)-fucosyltransferase gene deficiency in a Japanese population : A fusion gene generated by unequal crossover reponsible for the enzyme deficiency" Am.J.Hum.Genet.59. 343-350 (1996)
• [Publications] Yuhua Liu: "PCR analysis of Lewis-nagative gene mutation and the distribution of Lewis allales in Japanese population" J.Forensic Sci.41. 1018-1021 (1996)