| Project/Area Number |
08770416
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Gastroenterology
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| Research Institution | Kawasaki Medical School |
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Principal Investigator |
松本 主之 川崎医科大学, 医学部, 講師 (10278955)
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| Project Period (FY) |
1996
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1996)
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| Budget Amount *help |
¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 1996: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
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| Keywords | インドメサシン / 小腸潰瘍 / 増殖因子 / mRNA |
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| Research Abstract |
雄ウイスターラットを用い、アモバルビタール麻酔下にインドメサシン24mg/kgを大腸内投与して小腸病変を誘発し、病変が好発する中部小腸からmRNAを抽出後、reverse transcription(RT)-PCR法を用いてインドメサシン投与3および6時間後のtransforming growth factor(TGF)-β1、hepatocyte growth factor(HGF)、insulin-like growth factor(IGF)-1、およびnerve growth factor(NGF)のmRNA発現を検討した.検討はPCRサイクルを20から40回の条件で行い、電気泳動後にethidium bromideで染色し紫外線下の発色を観察した.対照ラット、インドメサシン投与3時間後、および6時間後でTGF-β1の発現には明らかな差はなかったのに対し、IGF-1とHGFの発現はインドメサシン投与後に明瞭となり、NGFは不明瞭となった.以上よりインドメサシン小腸潰瘍においてはHGFとIGF-1を介して比較的早期に治癒過程が始まっていることが示唆された.これに対しNGFは抗炎症作用を有するサイトカインと考えられているので、本研究においてNGFの発現が低下したことからNGFの調節異常がインドメサシン小腸潰瘍の進展に関与する可能性が示唆された.しかしながら、NGFの消化管粘膜に対する作用は未だ不明な点が多く、腸病変におけるNGFについては今後の検討が必要と思われる.
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