| Project/Area Number |
08770421
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
|
| Allocation Type | Single-year Grants |
|---|
| Research Field |
Gastroenterology
|
|---|
| Research Institution | Kitasato Institute |
|---|
Principal Investigator |
芹澤 宏 社団法人北里研究所, 北里研究所病院, 内科研究員 (60187870)
|
|---|
| Project Period (FY) |
1996
|
| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1996)
|
| Budget Amount *help |
¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Fiscal Year 1996: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
|
|---|
| Keywords | GALT(gut-associated lymphoid tissue) / リンパ球migration / LPS (lipopolysaccharide) / エンド トキシン / VIP (vasoactive intestinalpepetide) |
|---|
| Research Abstract |
GALT(gut-associated lymphoid tissue)でのTcell migrationの調節機構につき、抗原因子としてLPS(lipopolysaccharide)、ホルモン因子としてVIP(vasoactive intstinal peptide)、SP(substance-P)を用い、その動態やリンパ球接着分子への影響を検討した。Wistar系雄性ラットの腸管リンパ液由来のTcellに蛍光色素CSFE(fluorochrome carboxyfluorescein diacetate succinimidylester)を標識後、静注し、パイエル板へのmigrationをin vivoの蛍光生体顕微鏡観察により検討した。LPSの腸間膜動脈への持続投与は、早期からリンパ球-パイエル板内皮interactionを促進することが示されたが(Am J Physiol 271:G282-G292,1996)、LPSとのincubationによりリンパ球接着分子発現は2時間のインキュベーションでは変化がなく、48時間でT cell上のLFA-1α、α4-integrinの発現強度はむしろ抑制されることが示された(第20回日本リンパ学会総会シンポジウム、1996.6/6-7)。また、VIPは動注投与のみならず10-_8-10-_9Mのin vitroでのインキュベーションを行ってもパイエル板へのmigrationを抑制すること、しかし、接着分子発現には影響しないことが示された(Lymphology29(suppl):168-171,1991)。SPは、migrationおよび接着分子発現とも影響しなかった。以上の成績は、抗原刺激やホルモンはGALTにおけるリンパ球動態に影響すること、リンパ球上の接着分子発現にも影響する可能性を示唆するが、これらの関連性についてはさらに検討する必要がある。
|
