腎癌内の微少発現遺伝子検出法の開発-In Situ RT-PCR法とCGH法の応用-

Research Project

Project/Area Number	08771290
Research Category	Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
Allocation Type	Single-year Grants
Research Field	Urology
Research Institution	Tokyo Women's Medical University
Principal Investigator	奥田比佐志東京女子医科大学, 医学部, 助手 (80246545)
Project Period (FY)	1996
Project Status	Completed (Fiscal Year 1996)
Budget Amount *help	¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000) Fiscal Year 1996: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Keywords	腎癌 / RT-PCR / 微少遺伝子
Research Abstract	◆腎細胞癌手術摘出標本でのin situ PCR法 (1)正常組織のin situ PCR法正常組織でのβ-actin、cadherin、c-myc、PyNPaseの発現の確認(ノーザン法、10例全例確認) (2)確認した組織でRT-PCR法を行う。(10検体 β-actin、cadherin、c-myc、PyNPaseを使用した。)→β-actin、cadherin、PyNPaseは全例に発現を認めた。c-mycは3例に確認され、残り7例には確認されず。 (3)腎癌組織でβ-actin、cadherin、PyNPase等のmRNAの発現を確認した。 (ノーザン法、15検体)→15検体全例に発現を認めた。 (4)腎癌組織を用いてin situ RT-PCR法(15検体、β-actin、cadherin、c-myc、PyNPase)→β-actin、cadherinは全例に確認された。c-mycは5例に発現を認めた。PyNPaseは4例に発現を認めた。 ◆CGH(comparative genomic hybridyzation)法を用いて染色体上の遺伝子の位置関係の検索。 (1)3番染色体における異常の検出:腫瘍組織の遺伝子DNAをCGH手法を用いて検索した。→3番染色体のコピー数に検体ごとに大きな差があった。(約70%の減弱)その責任遺伝子座を今後探索していく予定である。