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眼表面上皮におけるapolipoproteinの発現に関する研究

Research Project

Project/Area Number 08771509
Research Category

Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Ophthalmology
Research InstitutionKyoto Prefectural University of Medicine

Principal Investigator

西田 幸二  京都府立医科大学, 医学部, 助手 (40244610)

Project Period (FY) 1996
Project Status Completed (Fiscal Year 1996)
Budget Amount *help
¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
Fiscal Year 1996: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
Keywordsapolipoprotein J / 角膜上皮 / 結膜上皮 / 粘膜上皮 / 分化 / スチ-ブンス・ジョンソン症候群 / 創傷治癒
Research Abstract

我々はこれまでに,角膜上皮のcDNAを包括的に解析することにより,apolipoprotein J (apoJ)が最も発現頻度が高い遺伝子産物であることを示した。本研究では,眼表面上皮におけるapoJの発現と局在を検討し,その役割について検討した。
手術時に得たin vivo角膜上皮,結膜上皮,膣上皮,食道上皮,表皮およびスチ-ブンス・ジョンソン症候群の角膜移植時に得た分化異常(角化)を生じた角結膜組織を標本として,RT-PCRによるapoJmRNA発現の検討,in situ hybridization法によるapoJmRNA局在の検討,免疫組織化学法によるapoJ蛋白の局在の検討を行った。また,角膜上皮創傷治癒過程におけるapoJ発現をラット角膜を用いて検討した。
以下の結果が得られた。(1) apoJmRNAの発現は角膜上皮,結膜上皮,膣上皮,食道上皮(すべて粘膜上皮)でみられたが,角化上皮である表皮ではapoJmRNAの発現は認めなかった,(2) apoJmRNAは角膜上皮の全層,とくに基底細胞層に強く局在していた,(3)apoJ蛋白は上記の粘膜上皮の表層部に局在していたが,表皮には局在を認めなかった,(4)スチ-ブンス・ジョンソン症候群の結膜上皮では,正常と比較して,apoJの発現は減弱していた,(5)創傷治癒過程において,上皮創傷治癒先端部の細胞移動している部位ではapoJの発現は減弱していた。
以上の結果より,apoJは粘膜上皮の維持に必要な因子であること,分化した粘膜上皮によりつよく発現されることが示唆された。

Report

(1 results)
  • 1996 Annual Research Report
  • Research Products

    (1 results)

All Other

All Publications (1 results)

  • [Publications] Nishida K, et al.: "Apolopoprotein J expession in human ocular surface epithelium" Investigative Ophthalmology & Visual Science. 37 (11). 2285-2292 (1996)

    • Related Report
      1996 Annual Research Report

URL: 

Published: 1996-04-01   Modified: 2016-04-21  

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