T細胞受容体欠損マウスを用いた経口免疫寛容の分子メカニズムの解明

Research Project

Project/Area Number	08771572
Research Category	Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
Allocation Type	Single-year Grants
Research Field	Morphological basic dentistry
Research Institution	Osaka University
Principal Investigator	高橋一郎大阪大学, 微生物病研究所, 講師 (20206791)
Project Period (FY)	1996
Project Status	Completed (Fiscal Year 1996)
Budget Amount *help	¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000) Fiscal Year 1996: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Keywords	粘膜免疫 / トレランス / アレルギー / ノックアウトマウス
Research Abstract	TCRα鎖KOマウスを滅菌水と固形飼料を与えて,SPF条件で飼育すると,生後18週前後から約8割の頻度で大腸炎を発症し,MLN,LPや脾臓にはCD4^+TCRβ^<dim>T細胞が出現した.この細胞の増加にともなってTCRα鎖KOマウスのCD4陽性T細胞はSEBを添加するとDNA合成能が著しく上昇した.またCD4^+TCRβ^<dim>T細胞はIL-4を産生することがサイトカインELISPOTで明らかになった.T細胞レセプターではVβ8,Vβ14,Vβ15を主体としたレパトアの出現がみられた.さらにIBD発症マウスでは主にLPにおいてIgA-,IgG-抗体産生細胞数と食餌性タンパク質抗原に対するSFCの増加が観察された。以上の所見より,CD4^+TCRβ^<dim>T細胞がTCRα鎖KOマウスにおいて大腸炎の発症,さらに食餌抗原に対する抗体や自己抗体の出現に深く関わっていることが明らかになった.また同細胞がSEBによって活性化されることから,IBDの憎悪にスーパー抗原が関与していることが強く示唆された.