Prevotella intermediaにβ-lactamase誘導

• Project/Area Number: 08771920
• Research Category: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: Surgical dentistry
• Research Institution: Osaka Dental University
• Principal Investigator: 松本 和浩 大阪歯科大学, 歯学部, 助手 (90239096)
• Project Period (FY): 1996
• Project Status: Completed (Fiscal Year 1996)
• Budget Amount: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000); Fiscal Year 1996: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
• Keywords: β-lactam薬 / 嫌気性グラム陰性桿菌 / Prevotella intermedia / β-lactamase / 誘導

Research Abstract

歯性感染症から嫌気性グラム陰性桿菌のPrevotella intermediaが頻繁に分離され,そのある株はβ-lactamaseを産生する.本研究では歯性感染症の第1選択薬の中心がβ-lactam薬であることから,本剤によるβ-lactamaseの誘導について検討した.供試菌株は,閉鎖性膿瘍から分離したP.intermedia MA1(β-lactamase低度産生株)とMA1-V2(β-lactamase高度産生株:ampicillin(ABPC)を用いてMA1から選択)を用いた.MA1-V2β-lactamase活性(基質cefazolin:CEZ)は1/8〜1/128MICのpiperacillin(PIPC),cephalexin(CEX),cefaclor,CEZ,latamoxef,imipenem(IPM)およびaztreonamで誘導された(薬剤無添加の1.1〜2.3倍).MA1β-lactamase活性は基質ABPCの時PCGとIPMで誘導され,その程度は薬剤無添加の1.1〜1.3倍であった.誘導の程度は,MA1よりもMA1-V2で高かった.MA1-V2β-lactamase活性の誘導はclindamycinで阻止されなかった.以上の事実は,β-lactamase産生P.intermediaで弱いながらも供試β-lactam薬によって誘導が生じることを示唆しており,β-lactam薬の投与に際し注意を要する.