| Budget Amount *help |
¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Fiscal Year 1996: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
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| Research Abstract |
耐性14日齢マウス脳cDNAより得た新規な塩基配列をもつLIM/homeodomain蛋白質ファミリーのcomplementary DNA(cDNA)クローン(以下、その推定蛋白質をL3と呼ぶ)のhomeodomainおよびLIM motif以外の領域における一次構造は、塩基配列解析の結果,他のメンバーとは全く異なっていた。また、そのmessenger RNA(mRNA)は、神経系では極めて限局した領域に発現しており、かつ、既知のLIM/homeodomain蛋白質のmRNAの分布と相補的発現を示すことが判明した。それらLIM/homeodomain蛋白質ファミリーのmRNAの発現境界は、近年提唱されている脳(本研究においては特に前脳)の分節構造と一致するため、L3を含むLIM/homeodomain蛋白質ファミリーは前脳の分節構造の分化と維持に関与している可能性が高い。
また,L3cDNAの情報をもとに,129Svマウス肝臓由来IFIXIIゲノムライブラリー(Stratagene社)より得た7つの陽性クローンの塩基配列解析(約35kbの領域)がほぼ終了した。現在エクソン1より上流の5'-flanking regionの塩基配列解析を残しているが,その領域(約11kb)に関してもすでにサブクローニングが終了しているので,それらの塩基配列を決定して遺伝子構造を明らかにする。また同時にヒト遺伝子ライブラリーのスクリーニングも進行中である。
さらに,L3の役割を明らかにする目的でL3遺伝子欠損マウスを作製するため,現在ターゲティングベクターを作製している。L3の場合,コード領域だけで8つのイントロンによって30kbの領域に分割されているため,その全てをネオマイシン耐性遺伝子に置き換えることは困難であることが予想される。この点をふまえ,ターゲティングベクターの構築を検討中である。
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