| Project/Area Number |
08780797
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
神経・脳内生理学
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| Research Institution | Tokyo Metropolitan Institute for Neuroscience |
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Principal Investigator |
久保 義弘 (財)東京都神経科学総合研究所, 神経細胞生物学研究部門, 主任研究員 (80211887)
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| Project Period (FY) |
1996
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1996)
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| Budget Amount *help |
¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Fiscal Year 1996: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
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| Keywords | IRK2 / CIR / chimera / G-protein |
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| Research Abstract |
心筋の内向己整流性K^TチャネルC2Rと、強い内向己整流性を示すK^Tチャネル 2RK2は、非常に異なった電気生理学的性質を示す。その2点は
(1)C2R12、GIRK2チャネルとヘテロマルチマ-を形成するが、IRK2は形成しない
(2)C2Rホモ&ヘテロマルチマ-は、G蛋白質β_1γ_2サブユニットで活性化されるが、IRK2は活性化されない。である。
この2つの異なる性質の分子的基盤、すなわちG_2RK_2とのヘテロマルチマ-形成に必須の部位,β_1γ_2による活性化をうけるのに必須の部位を同定するために、C2Rと2RK2の種々のキメラを作成し、その電気生理学的性質を調べた。その結果、GIRK2とのヘテロマルチマ-形成には、C2Rのコア領域が必要十分であること、β_1γ_2による活性化には、N端とC端の個胞内領域が十分であることが明らかになった。
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