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大気汚染ガス耐性植物の開発一活性酸素を完全無毒化する新規酵素遺伝子のクローニング

Research Project

Project/Area Number 08878079
Research Category

Grant-in-Aid for Exploratory Research

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field 環境保全
Research InstitutionKyoto University

Principal Investigator

古沢 巖 (古澤 巌)  京大, 農学部, 教授 (10026594)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 三瀬 和之  京都大学, 農学部, 講師 (90209776)
Project Period (FY) 1996 – 1997
Project Status Completed (Fiscal Year 1997)
Budget Amount *help
¥2,300,000 (Direct Cost: ¥2,300,000)
Fiscal Year 1997: ¥700,000 (Direct Cost: ¥700,000)
Fiscal Year 1996: ¥1,600,000 (Direct Cost: ¥1,600,000)
Keywordsuperoxide dismutase / カタラーゼ / 活性酸素 / 大気汚染ガス耐性植物 / cDNAクローニング
Research Abstract

植物には大気汚染ガス成分に由来する有毒な活性酵素をsuperoxide dismutase(SOD)とカタラーゼを用いて無毒化する系がある。これら両酵素遺伝子の発現は細胞内で時間的、空間的に機能的に制御されているため、活性酸素耐性植物の作出は困難である。我々の研究室において、体細胞変異を利用し、除草剤のパラコートに対して耐性のタバコカルスを作出した結果、その中に高いSOD活性が認められた。このSODは単量体であると同時に、カタラーゼ活性ももつ新型のSODであることがわかってきた。本研究では本酵素の遺伝子の単離、構造決定を行い、将来本酵素遺伝子を用いて大気汚染ガス耐性植物を作出するための材料を得ることを目的とし、今年度は本酵素遺伝子のcDNAクローニングのためのプローブ作りを行った。まず、目的酵素を純化した後、トリプシン処理し、得られたペプチドのアミノ酸配列を決定した。アミノ酸配列から対応するコドン配列を推定し、混合塩基の存在するオリゴヌクレオチド(縮重プライマー)を合成した。アダプタープライマーと上記縮重プライマーを用い、パラコート耐性タバコカルスから調製したmRNAを鋳型として3'RACE法によって、cDNAクローンを作製した。6個のcDNAクローンの塩基配列を決定し、上で明らかにしたアミノ酸配列をコードするような遺伝子をもつクローンを選抜した。得られたcDNAクローンから本酵素に特異的な塩基配列をもつ領域を検索し、その領域のみをもつサブクローンプラスミドを得た。来年度は、さらにパラコート耐性タバコカルスから調製したmRNAを鋳型としてcDNAライブラリーから、目的遺伝子の全長cDNAを含むクローンを選抜する予定である。

Report

(1 results)
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All Publications (8 results)

  • [Publications] Arimoto,M.et al.: "Effect of chemical and physiological treatments on the inactivation of striped jack nervous necrosis virus(SJNNV)" Aquaculture. 143. 15-22 (1996)

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  • [Publications] Chaumpluk,P.,et al.: "Six new subgroup I members of Japanese cucumber mosaic virus as determined by nucleotide sequence analysis on RNA3's cDNAs" Ann.Phytopath.Soc.Jpn.62. 40-44 (1996)

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  • [Publications] Fujita,Y.et al.: "A single codon change in a conserved motif of a bromovirus movement protein gene confers compatibility with a new host" Virology. 223. 283-291 (1996)

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  • [Publications] Kubo,Y.et al.: "Cloning and structural analysis of the melanin biosynthesis gene SCD1 encoding scytalone dehydratase in Colletotrichum lagenarium" Appl.Environ.Microbiol.62. 4340-4344 (1996)

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  • [Publications] Perpetua,N.S.et al.: "Cloning and characterization of a melanin biosynthetic THR1 reductase gene essential for appressorial penetration of Colletotrichum lagenarium" Mol.Plant-Microbe Interact.9. 323-329 (1996)

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  • [Publications] Takano T.et al.: "Temporal transcriptional pattern of three melanin biosynthesis genes,PKS1,SCD1,and THR1,in appressorium-differentiating and nondifferentiating conidia of Colletotrichum a genarium" Appl.Environ.Microbiol. 63. 351-354 (1997)

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  • [Publications] 古澤 巌: ""植物ウイルスの分子生物学 分子分類の世界".プロモウイルス科.pp.83-111" 学会出版センター、東京, 459 (1996)

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  • [Publications] 三瀬和之: ""植物感染生理学研究の現状と将来展望".プロモウイルスの細胞間移行と宿主適応.pp.101-110" 日本植物病理学会, 180 (1996)

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Published: 1996-04-01   Modified: 2016-04-21  

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