| Project/Area Number |
08J01581
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
|
| Allocation Type | Single-year Grants |
|---|
| Section | 国内 |
|---|
| Research Field |
General medical chemistry
|
|---|
| Research Institution | Kyushu University |
|---|
Principal Investigator |
松本 有樹修 九州大学, 生体防御医学研究所, 特別研究員(DC1)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2008 – 2010
|
| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2010)
|
| Budget Amount *help |
¥1,800,000 (Direct Cost: ¥1,800,000)
Fiscal Year 2010: ¥600,000 (Direct Cost: ¥600,000)
Fiscal Year 2009: ¥600,000 (Direct Cost: ¥600,000)
Fiscal Year 2008: ¥600,000 (Direct Cost: ¥600,000)
|
|---|
| Keywords | 癌幹細胞 / 癌治療 / 細胞周期 / 慢性骨髄性白血病 / ノックアウトマウス / Fbxw7 / p57 |
|---|
| Research Abstract |
近年、癌の発症や進展に関して『癌幹細胞』という概念が提唱され、癌は幹細胞性疾患として考えられるようになってきている。また、白血病幹細胞は造血幹細胞から発生するといわれており、白血病幹細胞と造血幹細胞は性質的に非常に類似している。正常幹細胞の維持に関わる分子が癌幹細胞の維持にも関わっていると考えられ、癌幹細胞においてこれらの分子の機能を抑えることが癌治療において役立つものと考えられる。
Fbxw7は細胞周期を促進する分子を分解することで細胞周期を停止させる。われわれはFbxw7CKOマウスが、正常造血幹細胞が幹細胞としての機能を維持できず枯渇してしまうことを明らかにした。
次にわれわれはこれらの分子が癌幹細胞の機能維持にかかわっているかどうかを検討するために、これらを検討する実験系の確立を行った。われわれは白血病のモデルとしで慢性骨髄性白血病(CML)を用いることにした。CMLの白血病幹細胞は正常幹細胞から生じると考えられており、CMLの白血病幹細胞は細胞周期が停止していることが知られている。われわれは実際にFbxw7 CKOマウスでは白血病幹細胞の細胞周期が亢進し、白血病幹細胞が枯渇してしまうことによりCMLの発症が抑えられることを明らかにした。さらに、白血病幹細胞ではc-Mycが異常に蓄積しており、c-Myc inhibitor処理により白血病幹細胞の異常な細胞周期の亢進が抑制されたため、Fbxw7の欠損による白血病幹細胞の枯渇はc-mycの異常な蓄積に起因することを明らかにした。
|
