| Project/Area Number |
09240104
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Institution | Tokyo Metropolitan Institute of Gerontology (1998-1999)
Tokyo Institute of Technology (1997) |
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Principal Investigator |
古川 清 (1998-1999) 社団法人 東京都老人総合研究所, 生体情報部門, 室長 (10190133)
山形 達也 (1997) 東京工業大学, 生命理工学部, 客員教授 (10251654)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
大平 敦彦 愛知コロニー発達障害研究所, 周期学, 部長 (20101074)
鈴木 康夫 静岡県立大学, 薬学部, 教授 (00046278)
山形 達也 財団法人 日本皮革研究所, 糖鎖情報工学部門, 部門長 (10251654)
古賀 大三 山口大学, 農学部, 教授 (30091185)
畑中 研一 東京大学, 生産技術研究所, 助教授 (70167584)
古川 清 東京都老人総合研究所, 室長 (10190133)
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| Project Period (FY) |
1997 – 1999
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1999)
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| Budget Amount *help |
¥86,500,000 (Direct Cost: ¥86,500,000)
Fiscal Year 1999: ¥19,500,000 (Direct Cost: ¥19,500,000)
Fiscal Year 1998: ¥19,500,000 (Direct Cost: ¥19,500,000)
Fiscal Year 1997: ¥47,500,000 (Direct Cost: ¥47,500,000)
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| Keywords | β-1,4-ガラクトース転移酵素 / 腫瘍の転移性 / ガングリオシド / 糖鎖病理学 / 神経回路網形成 / 細胞増殖因子 / 硫酸化多糖 / 植物の生体防御 / 分子モデリング / 植物生体防御 / 糖脂質 / 糖タンパク質 / プロテオグリカン / 糖転移酵素 / エリシター / キチナーゼ / 酸性多糖 |
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| Research Abstract |
1)個体発生における糖タンパク質糖鎖の機能解析(古川担当):神経細胞は表面糖鎖のβ-GlcNAcを介して増殖を制御しており、マウス脳でβ-GlcNAcと結合する48 kDaのタンパク質を見いだした。また新奇β-1,4-ガラクトース転移酵素II-VIがN-型糖鎖の生合成に関与し、特に能で重要であることを示した。
2)ガングリオシドによるインテグリン一細胞外マトリックス相互作用の制御機構(山形担当):マウスFBJ骨肉腫細胞の転移等はガングリオシドにより制御され、これはGDlaがビトロネクチン受容体のαvβ3インテグリンの活性をあるタンパク質を介して制御していることを明らかにした。
3)微生物感染および細胞接着の糖鎖病理学的研究(鈴木担当):インフルエンザウイルスのノイラミニダーゼ(NA)遺伝子の解析から、シアル酸の結合様式(α2-3,α2-6)や分子種(Neu5Ac,Neu5Gc)を識別するアミノ酸を同定した。
4)神経回路網形成期の脳に存在するプロテオグリカン群の生理機能(大平担当):ラット脳で神経突起を伸長させるコンドロイチン硫酸(CS)の作用として、細胞膜に存在する34kDaのヒアルロン酸結合タンパク質がCSと結合し、PLD-γ系を活性化することを明らかにした。
5)細胞増殖因子を活性化する酸性多糖の構造と機能(畑中担当):繊維芽細胞成長因子(FGF)の活性化には糖鎖構造より硫酸化度が大きく、硫酸化グルコースを側鎖にもつポリマーでも、FGFを活性化することができることを見いだした。
6)植物生体防御におけるキチナーゼ誘導とキチン・キトサンの糖組成との関連性(古賀担当):植物の生体防御では、病原菌やキチンで誘導されるキチナーゼに最も高い抗菌活性があり、またキチンを認識する60 kDaの細胞膜受容体を単離した。
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