新規硫酸化ブロック多糖・オリゴ糖の合成と抗エイズウイルス作用メカニズムの解明
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09240201
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
吉田 孝 北海道大学, 大学院・理学研究科, 助教授 (40166955)
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| Project Period (FY) |
1997
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1997)
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| Budget Amount *help |
¥1,800,000 (Direct Cost: ¥1,800,000)
Fiscal Year 1997: ¥1,800,000 (Direct Cost: ¥1,800,000)
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| Keywords | ブロック多糖 / オリゴ糖 / 硫酸化ブロック多糖 / 抗エイズウイルス作用 / 活性メカニズム |
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| Research Abstract |
糖の熱分解によって得られる無水糖誘導体、1,4-anhydro-2,3-di-O-tert-butyldimetylsilyl-α-D-ribopyranose(ADSR),1,4-anhydro-2,3-O-benzylidene-α-ribopyranose(ABRP),1,5-anhydro-2,3-di-O-tert-butyldimethyl silyl-α-D-xylofuranose(ADSX)を出発モノマーとした。ADSRを用いて重合時間とポリマー収率、ポリマー収率と分子量との関係を検討した。次に、上記モノマーのカチオン開環重合を行い、一定時間後、塩化メチレンに1,5-anhydro-2,3-di-O-benzyl-α-D-ribopyranose(ADBR)を溶かした溶液を加えてブロック共重合を行った。また、多糖成分の割合が異なったブロック多糖を合成するためにADBRの添加量を変化させ種々の割合を持ったブロック(ADSX-ADBR)共重合体を合成した。脱シリル化、脱ベンジル化を行ってキシロフラナンとリボフラナンからなるブロック多糖に導いた。得られたポリマーは^<13>CNMR、CPCにより同定した。
現在は重合条件の検討を行っている。これらのブロック多糖を硫酸化することにより、硫酸化多糖の抗凝血作用や抗エイズウイルス作用などの機構解明を検討する材料になると考えている。
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Report
(1 results)
Research Products
(2 results)
