| Project/Area Number |
09255103
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Institution | Sapporo Medical University |
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Principal Investigator |
今井 浩三 札幌医科大学, 医学部, 教授 (60117603)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
西 信三 北海道大学, 医学部, 教授 (20001894)
関谷 剛男 国立がんセンター研究所, 部長 (70142651)
湯浅 保仁 東京医科歯科大学, 医学部, 教授 (80111558)
池田 義孝 大阪大学, 医学部, 助手 (60252657)
高橋 雅英 名古屋大学, 医学部, 教授 (40183446)
谷口 直之 大阪大学, 医学部, 教授 (90002188)
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| Project Period (FY) |
1999
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1999)
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| Budget Amount *help |
¥75,000,000 (Direct Cost: ¥75,000,000)
Fiscal Year 1999: ¥25,000,000 (Direct Cost: ¥25,000,000)
Fiscal Year 1998: ¥25,000,000 (Direct Cost: ¥25,000,000)
Fiscal Year 1997: ¥25,000,000 (Direct Cost: ¥25,000,000)
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| Keywords | マトリライシン / CDX2 / hMLH1 / AGL1 / Differential Display / alpha 1, 6 fucosy1 transferase / RET / AFPトランスジェニックマウス / がん進展 / 遺伝子診断 / がんの浸潤転移 / 遺伝子治療 / 家族性胃癌 / DNAメチル化 / DNAミスマッチ修復酵素遺伝子 / α1, 6フコース転移酵素遺伝子 / がん関連遺伝子 |
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| Research Abstract |
がんの進展に深く関わる遺伝子群を解析し、本研究班では、以下の諸点を明らかにした。
1.癌細胞の浸潤・転移にきわめて重要な働きをするマトリライシンの消化器癌における発現を検討し、浸潤先進部におけるマトリライシンの発現が大腸癌および食道癌の患者予後と有意にかつ臨床病理因子とは独立して関連することを見い出した。
2.消化管の発生・分化に関与する転写因子CDX2は分化程度が強いがんほど発現が高く、CDX2と分化型胃がんとの関連が示唆された。高齢者の胃がんの一部は、hMLH1のメチル化により発症する可能性が示された。
3.神経膠腫においてcyclin D3遺伝子、並びに新規遺伝子AGL1の増幅、過剰発現、膵がんの進展に伴うUPA遺伝子上流の低メチル化を見い出し、それぞれの腫瘍の治療の標的となり得ることを示唆した。
4.ヒトAFPを恒常的に産生するトランスジェニックマウス(TG-3)におけるミエリンタンパクペプチドを抗原とする実験的脳脊髄炎の発症を検討し、自己免疫性関節炎や甲状腺炎と同様に発症を抑制することを明らかにした。
5.Differential Display法により多発性内分泌腫瘍症(MEN)2A型、2B型変異を有するRET遺伝子の活性化に伴って発現が変化する遺伝子を検討し、活性過多RET遺伝子を発現する細胞においてI型プロaコラーゲン、リシルオキシダーゼの発現低下、カテプシンLの発現増強が観察された。
6.卵巣癌組織におけるα1, 6フコース転移酵素(α1,6FucT)遺伝子の発現を検討し、mRNA、酵素タンパク質、酵素活性のいずれもが漿液性腺癌で特異的に高発現していること、その癌組織ではα1, 6フコシル化糖鎖が増加していることを見い出した。
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