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ATP駆動型プロトントランスポーターとCI-チェンネルの構造・機能・協関

Research Project

Project/Area Number 09257228
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

Allocation TypeSingle-year Grants
Research InstitutionOsaka University

Principal Investigator

二井 將光  大阪大学, 産業科学研究所, 教授 (50012646)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 岡 敏彦  大阪大学, 産業科学研究所, 助手 (40263321)
Project Period (FY) 1997
Project Status Completed (Fiscal Year 1997)
Budget Amount *help
¥1,800,000 (Direct Cost: ¥1,800,000)
Fiscal Year 1997: ¥1,800,000 (Direct Cost: ¥1,800,000)
KeywordsF_0F_1ATPase / プロトンチャネル / F_0 / 液胞型ATPase / 線虫 / クロライドチャネル
Research Abstract

ATPの分解によって駆動されるプロトントランスポーターとクロライドチャネルについて詳細な研究を展開し、以下にまとめた主な成果を得た。
1)F_0F_1ATPaseのプロトン・チャネル部分であるF_0部分を精製し、リポソームに埋め込み原子力間顕微鏡によって観察した。その結果、直径約130Åで中央部に深さが約18Åのくぼみがある構造を観察した。原子力間顕微鏡の限界を考慮し、この構造がF_0であることを確認した。さらにF_0を形成しているサブユニットの一つであるaサブユニットについて膜外にあると推定される四個所に対応するSite-directed抗体を作成し、F_0部分に関する反応性を検討した。これらの結果から3種のサブユニットからなるF_0部分のモデルを提出した。
2)リソソーム、エンドソームに局在する液胞型プロトンポンプが膀胱の最表層の細胞に存在することを示した。このポンプが実際に尿を酸性化していることを示した。
3)線虫においては3つの遺伝子(vha1,vha2,vha3)が液胞型プロトン・ポンプ(液胞型ATPase)のプロトン・チャネルをコードしていること、これらが線虫の発生に伴なってStage-Specificに、しかも細胞特異的に発現しているを示した。さらに線虫に存在するClC型のクロライドチャネルに対応するcDNAをすべてクローン化し、これらの機能を解析した。

Report

(1 results)
  • 1997 Annual Research Report
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    (8 results)

All Other

All Publications (8 results)

  • [Publications] K.Tomochika, S.Shinoda, H.Kumon. M.Mori, Y.Moriyama and M.Futai: "Vacuolar-type H^+-ATPase in mouse bladder epithelium is responsible for urinary acidification." FEBS Lett.404. 61-64 (1997)

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  • [Publications] T.Nishi, K.Kubo, M.Hasebe, M.Maeda and M.Futai: "Transcriptional activation of H^+/K^+-ATPase genes by gastric GATA binding proteins." J.Biochem.121. 922-929 (1997)

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      1997 Annual Research Report
  • [Publications] Y.Sambongi, T.Wakabayashi, T.Yoshimizu, H.Omote, T.Oka and M.Futai: "Caenorhabditis elegans cDNA for menkes/Wilson disease gene homologue and its function in yeast CCC2 gene deletion mutant" J.Biochem.121. 1169-1175 (1997)

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      1997 Annual Research Report
  • [Publications] R.Nakagawa, R.Sato, M.Futai, H.Yokosawa and M.Maeda: "Gastric GATA-6 DNA-binding protein : proteolysis induced by CAMP." FEBS Lett.408. 301-305 (1997)

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      1997 Annual Research Report
  • [Publications] H.Yamada, S.Yatsushiro, A.Yamaomoto, M.Hayashi, T.Nishi, M.Futai, A.Yamaguchi and Y.Moriyama: "Functional Expression of a GLT-1 type Na-dependent glutamate transporter in rat pinealocytes." J.Neurochemistry. 69. 1491-1498 (1997)

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      1997 Annual Research Report
  • [Publications] T.Oka, R.Yamamoto, M.Futai: "Three vha genes encode broteolipids of Caenorhaddis elegans vacuolar-type ATP ase : gene structures andpreferential expression in an H-shaped excretory cell and rectal cells." J.Biol.Chem.272. 24387-24392 (1997)

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      1997 Annual Research Report
  • [Publications] T.Yoshida, R.Sato, S.Mathmdod, S.Kawasaki, M.Futai and M.Maeda: "GATA-6 DNA binding protein expressed in human gastric adenocarchoma MKN45 cells" FEBS Lett. 414. 333-337 (1997)

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      1997 Annual Research Report
  • [Publications] S.Ueno, K.Takeda, F.Izumi, M.Maeda, M.Futai, W.Schwarz and M.Kawamura: "Assembly of the chimeric Na^+/K^+-ATPase β-subunit with the Na^+/K^+-ATPase α-subunit : The N-terminal cytoplasmic domain of the β-subunit is interchangeable" Biochem.Biophys.Acta.1330. 217-224 (1997)

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Published: 1997-04-01   Modified: 2016-04-21  

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