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核とミトコンドリア遺伝子のクロストークによる雌雄性分化の分子的解析

Research Project

Project/Area Number 09262210
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

Allocation TypeSingle-year Grants
Research InstitutionYokohama City University

Principal Investigator

荻原 保成  横浜市立大学, 木原生物学研究所, 助教授 (40185533)

Project Period (FY) 1997 – 1998
Project Status Completed (Fiscal Year 1997)
Budget Amount *help
¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Fiscal Year 1997: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Keywordsホメオティック変換 / 雄蕊の雌蕊化 / 核置換コムギ / 核細胞質相互作用 / 日長感応性 / ミトコンドリア遺伝子の構造変更 / ミトコンドリア遺伝子の発現調節 / エディティング
Research Abstract

コムギの近縁野生種Aegilops crassa の細胞質(D^2)をもつパンコムギ農林26号[(cr)-N26]は短日条件下では可稔であるが、長日条件下では不稔となる日長感応性細胞質雄性不稔(PCMS)を示す。crassa細胞質(CR)に関する種々の組み合せの核-細胞質雑種コムギの実生におけるミトコンドリア(mt)遺伝子の転写パターンを解析してみると、核置換系統のorf25遺伝子の転写パターンが両親型(パンコムギ、Ae.crassa)のものと異なっていた。これは、(1)CRのorf25のリーダー配列がrps7のそれに置換されており、リーダー配列内に新奇なorf48が存在している、(2)パンコムギの転写産物の5'末はプロモーター付近、翻訳開始コドンの上流172bに存在した。(3)核置換系統{(cr)-N26,(cr)-CS,(cr)-N61,FR-mut}の5'末はプロモーター付近、361bにメジャーな転写産物として位置付けられたが、Ae.crassaのそれはプロモーター配列と無関係な-103bに存在した、ことによる。そこで、異なる日長条件、器官、組織におけるorf25,orf48の転写パターンを解析した。PCMS系統である(cr)-N26を長日条件、短日条件で育成し、3-5mm長の幼穂、出穂日の雄蕊、雌蕊、雌蕊化した雄蕊からTotal RNAを抽出した。これらのTota1 RNAを用いてorf25,orf48遺伝子特異的なプローブを作製し、ノーザンブロット解析を行った。PCMSの表現型が表れる(cr)-N26の長日条件の幼穂においてのみ、他の系統、組織とは異なるOrf25遺伝子の新しい転写パターン(0.9kb+1.1kb)が検出された。他の日長条件・組織では実生と同じ1.1kbの転写物が見出された。これは、日長条件により特定の組織でミトコンドリア遺伝子の転写パターンが変化する実例で興味深い。

Report

(1 results)
  • 1997 Annual Research Report
  • Research Products

    (3 results)

All Other

All Publications (3 results)

  • [Publications] Y.Ogihara et al.: "Alloplasmic wheats with Aegilops crassa cytoplasm which express photoperiod-sensitive homoeotic transformations of anthers,show alterations in mitochondrial DNA structure and transcription." Moleculer and General Genetics. 255. 45-53 (1997)

    • Related Report
      1997 Annual Research Report
  • [Publications] Murai et al.: "Whe at MADS box genes,a multigene family dispersed throughout the genome." Genes and genetic Systems. 72. 317-321 (1997)

    • Related Report
      1997 Annual Research Report
  • [Publications] Ogihara et al: "Cloning of cDNAs specifically expressed in wheat spikilecd at the heading stage,as idertified by the simple differential usplay method." Plant Science. (in press). (1998)

    • Related Report
      1997 Annual Research Report

URL: 

Published: 1997-04-01   Modified: 2016-04-21  

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