| Project/Area Number |
09266221
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Institution | Aichi Cancer Center Research Institute |
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Principal Investigator |
網代 廣三 愛知県がんセンター, 生物学部, 室長 (80124527)
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| Project Period (FY) |
1997
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1997)
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| Budget Amount *help |
¥2,200,000 (Direct Cost: ¥2,200,000)
Fiscal Year 1997: ¥2,200,000 (Direct Cost: ¥2,200,000)
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| Keywords | ヒストン / リン酸化 / DNA複製 |
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| Research Abstract |
細胞が細胞周期のS期へ移行し、DNA複製が可能となるためのクロマチン構造についてはまだ不明である。HeLa細胞のS期にリン酸化されるヒストンH1サブタイプはC末端側の2つのサイトをもち、DNA合成阻害剤であるハイドロオキシウレアに対し、一方は感受性で他方は非感受性である(Ajiro et al 1981b)。また最近、リン酸化H1に対する抗体を用いて、マウス細胞S期のH1サブタイプのリン酸化がDNA複製に関連していることが明らかになってきた。
本年度、我々はDNAポリメラーゼ アルファーの特異的阻害剤であるアフィデコリンを用い、上記と同一のHlaのリン酸化サイトが阻害されるか否かについて調べた。HeLa細胞をこの薬剤で処理し、一部はその阻害を解除し、^<32>Pで標識した。H1を抽出し、HPLCおよびSDSゲルで精製すると共に、3つの主なサブタイプ(Hla,Hlb,及びHlc)に分画した。^<32>Pの取り込みを対照と比較すると、これらのサブタイプのうちHlaは、DNA合成の阻害とに共に著しく低下した。一方、その阻害を解除した細胞では回復が見られた。さらに、これらのリン酸化Hlaのペプチドマップによれば、2つのスポットのうち、アフィデコリン処理によって、一方のスポットが殆ど消失した。一方、その阻害を解除した細胞のH1ではそのサイトのリン酸化の回復が見られた。したがって、1)DNA合成の阻害剤DNAポリメラーゼ アルファーの特異的阻害剤であるアフィデコリンにおいても、ハイドロオキシウレアと同様の結果が得られた2)このHlAに相当するサブタイプはヒト、マウス共に、H1サブタイプの中で唯一の低分子サブタイプであることが分かった。これらの結果は、上記の研究結果を追認、支持すると共に、Hlaの特異的リン酸化サイトがDNA複製に依存することを強く示唆する知見が得られた。
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