プロスタサイクリン及びトロンボキサン受容体の生体内機能解析

Research Project

Project/Area Number	09273254
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
Allocation Type	Single-year Grants
Research Institution	National Cardiovascular Center Research Institute
Principal Investigator	横山知永子国立循環器病センター研究所, 薬理部, 室長 (90200914)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	下西学国立循環器病センター研究所, 薬理部, 室員 (70300978) 田辺忠国立循環器病センター研究所, 薬理部, 部長 (60025624)
Project Period (FY)	1997
Project Status	Completed (Fiscal Year 1997)
Budget Amount *help	¥2,300,000 (Direct Cost: ¥2,300,000) Fiscal Year 1997: ¥2,300,000 (Direct Cost: ¥2,300,000)
Keywords	プロスタノイド受容体 / プロスタサイクリン / プロスタサイクリン合成酵素 / プロスタサイクリン欠損マウス / プロスタグランジンI_2 / トロンボキサン合成酵素 / トロンボキサンA_2
Research Abstract	プロスタサイクリン(プロスタグランジンI_2:PGI_2)とトロンボキサンA_2(TXA_2)はアラキドン酸より産生されたプロスタグランジンI-I_2を基質にPGI_2合成酵素あるいはトロンボキサン合成酵素の働きで生合成される強力な生理活性脂質である。これらのプロスタノイドは、生体内においてはその特異的な受容体により認識され、細胞内の情報伝達系を経て目的とする生理機能を発現している。本研究は、PGI_2合成酵素およびトロンボキサン合成酵素を発現を抑制することで各リガンドの欠損モデルを作成し、これらを用いてPGI_2及びTXA_2がプロスタノイド受容体さらに情報伝達系に及ぼす影響を調べ、生体レベルでの生理機能の調節機構を明らかにすることを目的する。本年度は、PGI_2合成酵素酵素遺伝子のノックアウトマウスを作成し、解析を行った。マウスPGI_2合成酵素遺伝子を単離した後、本酵素の活性部位を含むエキソン7〜9を欠失させてneo遺伝子に置き換えたターゲティングベクターを構築し、常法に従いノックアウトマウスを得た。シクロオキシゲナーゼ1および2、トロンボキサン合成酵素、ならびにPGI受容体、トロンボキサン受容体のin situハイブリダイゼーションを行うために各マウスcDNAを鋳型に^<35>Sで標識したアンチセンスmRNAを合成した。大動脈、心臓、肺、腎臓、脾臓における各合成酵素の発現を調べたところ、ノックアウトマウスのホモ接合体の脾臓においてトロンボキサン合成酵素の発現が野生型と比較して高い傾向にあった。現在、各受容体の発現を検討中である。