| Project/Area Number |
09274215
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
豊島 喜則 京都大学, 大学院・人間環境学研究科, 教授 (60013166)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
椎名 隆 京都大学, 大学院・人間環境学研究科, 助手 (10206039)
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| Project Period (FY) |
1997
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1997)
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| Budget Amount *help |
¥4,200,000 (Direct Cost: ¥4,200,000)
Fiscal Year 1997: ¥4,200,000 (Direct Cost: ¥4,200,000)
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| Keywords | 核 / 葉緑体 / 転写 / シグナル伝達 / プロモーター / シグマ因子 |
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| Research Abstract |
本研究は、葉緑体の転写制御における核と葉緑体間のシグナル伝達の分子機構を明らかにすることを目指したものである。平成9年度は、in vitro転写系を用いた転写制御メカニズムに関する研究と安定な葉緑体形質転換技術の開発のための基礎研究を行った。 ・ ・
1)光化学系IIのD2タンパク質をコードするpsbD遺伝子の転写がサーカデイアンリズムにより特異的に制御されていることを明らかにした。また、in vitro転写によるプロモーター解析から光による転写誘導と同様に、psbDプロモーターがバクテリア型の-35配列を欠くことが、リズムにおける転写応答においても重要であることを明らかにした。
2)葉緑体の発達・分化にともなって多くの葉緑体プロモーターの活性が低下するが、psbDとpsbAプロモーターの活性のみが高いレベルに維持されることを見いだし、in vitroでのプロモーター解析から、特殊なコアプロモーター構造を持つことを明らかにした。
3)コムギ葉緑体シグマ因子をクローニングし、その発現が光やサーカディアンリズムにより制御されることを明らかにした。
4)GFPをレポーターとした葉緑体プロモーターコンストラクトの作成と、葉緑体への効率的な遺伝子導入条件の決定を行った。
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