カイコ、フィブロイン遺伝子の組織・時期特異的転写因子の解析

• Project/Area Number: 09277225
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Institution: Okazaki National Research Institutes
• Principal Investigator: 大野 薫 岡崎国立共同研究機構, 基礎生物学研究所, 助手 (10260035)
• Project Period (FY): 1997
• Project Status: Completed (Fiscal Year 1997)
• Budget Amount: ¥2,700,000 (Direct Cost: ¥2,700,000); Fiscal Year 1997: ¥2,700,000 (Direct Cost: ¥2,700,000)
• Keywords: フィブロイン / 組織特異的転写調節因子 / タンパク質複合体 / SGF2 / LIM-homeodomainタンパク / NLI / Lpb / P25 / GH

Research Abstract

平成8年度までの研究によって、フィブロイン遺伝子の5'上流域-91/-211に結合する組織特異的転写因子SGF2の精製はほぼ完了していた。またそれが多種類の分子種からなる複合体で、約1MDaの大きさを持つことも明らかとなっていた。
平成9年度の研究によってSGF2は(1)LIM-homeodomainタンパク(SGF2-LIMと命名)、(2)NLI/Lbpホモログ(SGF2-NLI/Lbpと命名)、(3)P25タンパク、(4)未知のタンパク(SGF2-GHと命名)、を含む複合体であることが明らかとなった。さらにこのうちSGF2-NLI/Lbp及びSGF2-GHはalternate splicingによる複数種のタンパク分子から成ることも明らかとなり、これらのcDNAクローニング及びシーケンスが一部を除き完了した。また、酵母のtwo hybrid systemを用いた実験からは、すでにマウスでの報告にもあるようにSGF2-LIMとSGF2-NLI/Lbpの結合が確認されると共に、新たにSGF2-NLI/IbpとSGF2-GHの結合も確認された。またこれらの活性を比較したところ、後者の方が前者の約10倍も多いことがわかった。このことから、フィブロインの組織特異的な転写の活性化においては、マウスやゼノパスですでに示されているSGF2-LIMとSGF2-NLI/Lbp間の相互作用とともに、本研究により初めて発見されたSGF2-GHとSGF2-NLI/Lbp間の相互作用が、重要な働きを担っていると考えられる。