• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to previous page

未知の脳機能分子としての福山型筋ジストロフィー遺伝子産物の同定と病態解析

Research Project

Project/Area Number 09280207
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

Allocation TypeSingle-year Grants
Research InstitutionThe University of Tokyo

Principal Investigator

戸田 達史  東京大学, 医科学研究所, 助教授 (30262025)

Project Period (FY) 1997
Project Status Completed (Fiscal Year 1997)
Budget Amount *help
¥1,500,000 (Direct Cost: ¥1,500,000)
Fiscal Year 1997: ¥1,500,000 (Direct Cost: ¥1,500,000)
Keywords福山型先天性筋ジストロフィー / 第9番染色体長腕31 / レトロポゾン / 挿入変異 / 創始者変異 / FCMD原因遺伝子 / FCMD原因蛋白質
Research Abstract

福山型先天性筋ジストロフィー(FCMD)は、先天性筋ジストロフィーに、脳奇形を伴う常染色体性劣性遺伝疾患であり、日本に多く、悲惨な病気であるが、本態はほとんどわかっていない。我々は本症の遺伝子が第9番染色体長腕31-33領域に存在することを報告してきた。本研究では、本症の病態解明ならびに未知の脳機能分子の発見へむけて、第9番染色体長腕31のごく狭い領域に絞りこまれたFCMD原因遺伝子を単離し、遺伝子産物を同定し、その機能を追求することを目的としている。当該年度は
1)FCMD遺伝子座を9q31に決定した後、病気の創始者は1人でありそれが全国に広がったこと、患者DNAには予想領域にinsertionが存在し、FCMD染色体の86%、患者の95%以上がinsertionを持つことを明らかにした。
2)さらにこのinsertionを検出する断片をプローブにしてcDNAライブラリーをスクリーニングし、得られた候補cDNAにおいて、患者における変異を発見し、ついに福山型遺伝子の同定に成功した。FCMD遺伝子はcDNAとして全長約8kb、461アミノ酸の蛋白質をコードしており、既知の蛋白質との相同性はなかった。
3)FCMDはレトロポゾンの挿入変異が遠い祖先から伝わった最初の疾患である。
4)今後、特異抗体を作成し、組織学的局在を検討、生化学的解析を行うとともにノックアウトマウスを作成し、病態を解析する。

Report

(1 results)
  • 1997 Annual Research Report
  • Research Products

    (5 results)

All Other

All Publications (5 results)

  • [Publications] Miyake M et al.: "YAC and cosmid contigs encompassing the Fukuyama-type congenital muscular dystrophy (FCMD) candidate region on 9q31." Genomics. 40. 284-293 (1997)

    • Related Report
      1997 Annual Research Report
  • [Publications] Kondo-Iida E et al.: "Polymorphism analysis of Fukuyama type congenital muscular dystrophy (FCMD) siblings with different phenotypes." Brain & Development. 19. 181-186 (1997)

    • Related Report
      1997 Annual Research Report
  • [Publications] Kondo-Iida E et al.: "Molecular genetic evidence of clinical heterogeneity in Fukuyama type congenital muscular dystrophy." Human Genetics. 99. 427-432 (1997)

    • Related Report
      1997 Annual Research Report
  • [Publications] Takai Y et al.: "Prenatal diagnosis of Fukuyama-type congenital muscular dystrophy by microsatellite analysis." Human Reproduction. (in press).

    • Related Report
      1997 Annual Research Report
  • [Publications] Saito K et al.: "Prenatal diagnosis in eight Fukuyama type congenital muscular dystrophy families by haplotype analysis using the new markers closest to the gene." American Journal of Medical Genetics. (in press).

    • Related Report
      1997 Annual Research Report

URL: 

Published: 1997-04-01   Modified: 2016-04-21  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi