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神経変性疾患におけるグルタミン酸輸送蛋白の薬理学的研究

Research Project

Project/Area Number 09280223
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

Allocation TypeSingle-year Grants
Research InstitutionHiroshima University

Principal Investigator

中村 重信  広島大学, 医学部, 教授 (30026843)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 片山 禎夫  広島大学, 医学部附属病院, 助手 (00211160)
川上 秀史  広島大学, 医学部, 助手 (70253060)
笹 征史  広島大学, 医学部, 教授 (20025654)
Project Period (FY) 1997
Project Status Completed (Fiscal Year 1997)
Budget Amount *help
¥1,600,000 (Direct Cost: ¥1,600,000)
Fiscal Year 1997: ¥1,600,000 (Direct Cost: ¥1,600,000)
Keywordsグルタミン酸 / グルタミン酸輸送蛋白 / アミノ酸麦角アルカロイド / HeLa細胞 / GluT-1 / ブロモクロプチン / エルゴタミン / L-(カルボキシシクロプロピル)グリシン
Research Abstract

グルタミン酸輸送蛋白遺伝子の一種であるGluT-1をクローニングし、それをHeLa細胞に導入したところその培養細胞はグルタミン酸を効率よく取り込むことを明らかにした。その培養系をもちいて種々の薬物がグルタミン酸の取り込みに影響するかを検討した。アミノ酸麦角アルカロイドであるergotamin、bromocriptineやdihydroergotamineはグルタミン酸の取り込みを促進した。しかし、アミン麦角アルカロイドにはグルタミン酸の取り込みを促進する作用はみられなかった。アミノ酸麦角アルカロイドによるグルタミン酸の取り込み促進には5分以下のpreincubationが必要であった。アミノ酸麦角アルカロイドによるグルタミン酸の取り込み促進作用についてkinetic studyを行ったところ、最大速度には影響せず、グルタミン酸の親和性を高める(Kmを低下させる)作用があった。グルタミン酸取り込み促進作用はドーパミン受容体作動薬や拮抗薬の添加により変化しなかったことから、ドーパミン受容体を介しないことが明らかになった。また、ビタミンEやグルタチオンといった抗酸化物質の添加により影響を受けなかった。以上より、アミノ酸麦角アルカロイドはグルタミン酸やドーパミンとは別の部位に作用して、細胞内伝達機構などを介してグルタミン酸輸送蛋白に影響し、取り込みを亢進すると考えられる。一方、細胞外のナトリウム濃度を低下させると、細胞内のグルタミン酸は細胞外へ逆輸送(放出)される。その速度はグルタミン酸の取り込みより速やかであった。グルタミン酸の逆輸送はL-グルタミン酸、D-、L-アスパラギン酸、L-(carboxycyclopropyl)glycineIV型などによって阻害を受けた。グルタミン酸の順行性輸送を促進し、逆行性輸送を阻害することによって神経細胞死を制御する方法を検討した。

Report

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  • [Publications] Kawarai T.: "Structure and organization of the gene encoding human dopamine transporter." Gene. 195・1. 11-18 (1997)

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  • [Publications] Noda K: "Decrease of neurons in the medullary arcuate nucleus of multiple system atrophy:quantitative comparison with Parkinson's disease and amyotrophic lateral sclerosis." J Neurol Sci. 151・1. 89-91 (1997)

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  • [Publications] Maruyama H: "CAG repeat length and disease duration in Machado-Joseph disease:a new clinical classification." J.Neurol Sci.152・2. 166-171 (1997)

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  • [Publications] Kurohara K: "Homozygosity for an allele carrying intermediate CAG repeats in the dentatorubral-pallodoluysian atrophy(DRPLA)gene results in spastic paraplegia." Neurology. 48・4. 1087-1090 (1997)

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  • [Publications] Matsuyama Z: "Molecular features of the CAG repeats of spinocerebellar ataxia 6(SCA6)" Hum Mol Genet. 6・8. 1283-1287 (1997)

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  • [Publications] Watanabe C: "Heterotopic neurons in congenital myotonic dystrophy with mental retardation." Neuropathology. 17・3. 243-247 (1997)

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  • [Publications] 中村重信(編・著): "神経伝達物質" 中外医学社, 339 (1998)

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Published: 1997-04-01   Modified: 2016-04-21  

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