ミオシン軽鎖交換による平滑筋収縮機構とカルポニンの生理的意義の解析
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09670102
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
General pharmacology
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| Research Institution | Yamagata School of Health Science |
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Principal Investigator |
八木 忍 山形県立保健医療短期大学, その他, 教授 (10111296)
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| Project Period (FY) |
1997 – 1998
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1998)
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| Budget Amount *help |
¥2,500,000 (Direct Cost: ¥2,500,000)
Fiscal Year 1998: ¥600,000 (Direct Cost: ¥600,000)
Fiscal Year 1997: ¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
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| Keywords | 平滑筋 / 単一平滑筋細胞 / リン酸化 / skinned cell / ミオシン軽鎖 / カルポニン / サポニン / 哺乳類 |
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| Research Abstract |
平滑筋の収縮制御機構として最も有力なミオシンリン酸化説も、in vitroでは確立しているが、そのリン酸化が生筋の張力発生とどう連関するか未だ不明で、両者の量的解析が急がれている。本研究は、この不確かな点、リン酸化の程度と張力の関係について、2年間で、哺乳類の単一平滑筋での張力測定を含めた実験法を確立し、ミオシン制御軽鎖交換によってそれぞれ詳しく調べ、カルボニンの弛緩における生理的意義を検討することを目的としている。
昨年度4月に異動したこともあり、実験室の整備に時間を要して当初予定したほどには進まなかったが、昨年度に引き続いて本年度まで、従来、両生類の胃の平滑筋で行われていた方法を哺乳類の平滑筋(主に血管平滑筋)に応用することにより、次のような成果があった。
1. 単一平滑筋細胞の分離、測定系への固定保持:モルモットの大動脈、腸間膜動脈から酵素処理(コラーゲン、エラスターゼ)により単一細胞を作製。当初は酵素処理により、円形の細胞しか得られなかったが、酵素量、処理時間の調整により、次第に紡錘形をした平滑筋本来の形状の細胞が得られるようになった。張力測定のためには単一細胞の両端をマイクロマニピュレーターの操作で張力測定系に固定することが必要で、この点が最も困難を極めている。哺乳類の平滑筋は、両生類ガマ胃平滑筋よりも長径が短いため、測定系のブローブに巻きつけるという従来のやり方では難しい。そこで短い分、工夫をして、まだ十分ではないが、かなりの部分までの保持が可能になった。
2. skinned cellの作製:
分離した単一細胞の懸濁液をsaponin処理して膜透過性を高めたskinned cellを作製。収縮性を保持しにSkinned cellを作ることができた。
3. カルボニンによる収縮抑制:
カルボニンが平滑筋の静止状態を保つのに必要であることが分かった。
現在、カルボニンの収縮に及ぼす影響についてさらに詳細に検討しているところである。
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Report
(2 results)
Research Products
(2 results)
