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酵母テロメアの複製制御機構の分子遺伝学

Research Project

Project/Area Number 09740565
Research Category

Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field 遺伝
Research InstitutionTokyo Institute of Technology

Principal Investigator

松浦 彰  東京工業大学, 生命理工学部, 助手 (10272692)

Project Period (FY) 1997 – 1998
Project Status Completed (Fiscal Year 1998)
Budget Amount *help
¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Fiscal Year 1998: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 1997: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
Keywords分裂酵母 / テロメア / 細胞周期 / 相同組換え
Research Abstract

テロメアは線状染色体の末端を構成するDNA・タンパク質複合体であり、その正常な機能の維持が染色体機能にとって必須であることが明らかになっている。私は分裂酵母を材料に、テロメアDNA機能構造の維持機構の分子レベルでの解析を行っている。
出芽酵母では、テロメア維持に関わる因子が数多く報告され、その中にDNA末端のend-joiningに関わる因子が含まれることが示されている。ゲノムプロジェクトにより決定された分裂酵母第3染色体領域にヒト、出芽酵母のKu70と相同なタンパク質をコードしうる領域を見出し、相当する領域のcDNAを単離、解析した。その結果、この領域が分裂酵母のKu70相同遺伝子をコードしていることを見出し、この遺伝子をpku70+と名付けた。
遺伝子破壊株の表現型の解析により、この遺伝子は分裂酵母内で非相同組換えに関与することを示した。また、破壊株のテロメアは野生型株に比べ短小化していた。出芽酵母のKu70相同遺伝子HDF1の破壊株ではテロメア短小化の表現型に加え、テロメア近傍の遺伝子発現の抑制(サイレンシング)が解除されることが知られている。しかしながらpku70株においては、同様なサイレンシング解除の表現型は示されなかった。
分裂酵母においては、DNA損傷チェックポイント遺伝子の一つで、PI-3 kinaseドメインを有するrad3+遺伝子の欠損によりテロメアが短小化することが知られている。rad3 pku70二重変異はそれぞれの単独変異と同程度のテロメア短縮が見られ、両者が同一経路で働いている可能性がある。Pku70タンパク質は細胞内で2種類の分子種として検出されている。高分子側の分子種がリン酸化等の翻訳後修飾を受けたものである可能性について、現在検検討中である。

Report

(2 results)
  • 1998 Annual Research Report
  • 1997 Annual Research Report
  • Research Products

    (7 results)

All Other

All Publications (7 results)

  • [Publications] Yamada,M.: "Y'-Help1.a DNA helicase encoded by the yeast subtelomeric Y' element is induced in survivors defective for telomerase." J.Biol.Chem.273. 33360-33366 (1998)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] Naito,T.: "Circular chromosome formation in a fission yeast mutant defective in two ATM-homologues." Nature Genet.20. 203-206 (1998)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] Yoshida,S.: "Schizosaccharomyces pombe stt.3+ is a functional homologue of Saccharomyces cerevisiae STT3 which regulates oligosaccharyltransferase activity." Yeast. (in press). (1998)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] Nakamura,N.et al.: "Acidification of vacuoles is required for autophagic fegradation in the yeast Saccharomyces cerevisiae." J.Biochem.69. 338-344 (1997)

    • Related Report
      1997 Annual Research Report
  • [Publications] Funakoshi,T.et al.: "Analysis of APG13 gene involved in the autophagy in yeast,Saccharomycescerevisiae." Gene. 192. 207-213 (1997)

    • Related Report
      1997 Annual Research Report
  • [Publications] Matsuura,A.et al.: "Apg1p,a novel protein kinase required for the autophagic process in Saccharomycescerevisiae." Gene. 192. 245-250 (1997)

    • Related Report
      1997 Annual Research Report
  • [Publications] Nakayama,J.et al.: "TLP1 : A gene encoding a protein component of mammalian telomerase is a novel member of WD repeats family." Cell. 88. 875-884 (1997)

    • Related Report
      1997 Annual Research Report

URL: 

Published: 1997-04-01   Modified: 2016-04-21  

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