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メチルエーテルからのエチレンの発生機構

Research Project

Project/Area Number 09750900
Research Category

Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field 工業物理化学
Research InstitutionGifu University

Principal Investigator

成瀬 有二  岐阜大学, 工学部, 助手 (10192684)

Project Period (FY) 1997 – 1998
Project Status Completed (Fiscal Year 1998)
Budget Amount *help
¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000)
Fiscal Year 1998: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
Fiscal Year 1997: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Keywordsメチルエーテル / インドール / 理論計算 / 求核攻撃 / β-脱離 / エチルエーテル / エチル化反応 / ジアニオン / カルベノイド / 二量化反応 / Schlosser塩基
Research Abstract

メチルエーテルによるインドール類のエチル化反応について報告しているが^1、Zieglarのメチレンが連続的に挿入する結果^2とは異なりエチル基のみが選択的に導入される原因を明らかにするため、今回モデル化合物について理論計算による解明を分子軌道計算にはGaussian94プログラム、RHF/6-31G^*基底を用い行った。
まず、系内に生成するメトキシメチルリチウムがら導かれる反応活性種としてメトキシリチウムが脱離したカルベン、また2つが反応し得られるメトキシエチルリチウム、さらにそれがらメトキシリチウムが脱離したエチレンについて計算した。その結果、カルベン生成の活性化エネルギーは38.5kcal/molに対して、メトキシエチルリチウムでは18.3 kcal/molであり、続いて6.7kcal/molの活性化エネルギーでエチレンとなる。
アニオンと生成した反応活性種との反応では、メチルリチウムがメトキシメチルリチウムに付加する連続的なメチレン挿入反応は23.4kcal/molの活性化エネルギーを必要とするのに対してエチレンへの付加では20.0kcal/molで進行する。
以上、メチルエーテルから生成したアルコキシメチリドがもう一分子のアルコキシメチリドに求核攻撃をしてβ-アルコキシエチリドとなり、引き続きβ-脱離しアルコキシドを放出してエチレンを発生、そして生成したエチレンにインドールジアニオンが付加するのが、インドールジアニオンへのメトキシメチルリチウムによる連続的なメチレン挿入反応に対して優先する反応機構を支持した。
さらに、エチルエーテル中でのインドールジアニオンのエチル化反応について反応条件を検討した結果、良い収率でエチル化生成物を得る方法を確立した。

Report

(2 results)
  • 1998 Annual Research Report
  • 1997 Annual Research Report
  • Research Products

    (2 results)

All Other

All Publications (2 results)

  • [Publications] Naruse,Y.,et al.: "Ethlyation by Ethyl Ethers in the Presence of Organometallic Bases Reactions of Hydrocycloalk 〔b〕 indoles" J.Org.Chem.64(2). 639-640 (1999)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] Naruse,Y.: "Erantiomeric Enrichment of Alleuedicarboxylates by achiral Organoeurojium Reagent" J.Org.Chem. 62(12). 3862-3866 (1997)

    • Related Report
      1997 Annual Research Report

URL: 

Published: 1997-04-01   Modified: 2016-04-21  

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