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血管内皮細胞の機械刺激受容機構の解明

Research Project

Project/Area Number 09770025
Research Category

Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field General physiology
Research InstitutionNagoya University

Principal Investigator

成瀬 恵治  名古屋大学, 医学部, 講師 (40252233)

Project Period (FY) 1997 – 1998
Project Status Completed (Fiscal Year 1998)
Budget Amount *help
¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000)
Fiscal Year 1998: ¥500,000 (Direct Cost: ¥500,000)
Fiscal Year 1997: ¥1,600,000 (Direct Cost: ¥1,600,000)
Keywords機械受容チャネル / カルシウム / BK channel / 情報伝達機構 / 機械刺激 / クローニング / 血管内皮細胞 / 機械受容 / チャネル / メカノリセプター
Research Abstract

機樋受容リセプターである機械受容チャネルのクローニングを目指した。研究実施計画に従い、いくつかのチャネルの種を通して保存されている領域に対するdegenerate primerを作製し血管内皮細胞および心筋細胞に対してスクリーニングを行った。これまでのところ心筋細胞においてカルシウム依存性・ATP感受性の機械受容チャネルの部分的なシークエンスを確認した。
電気生理学的解析:トリ培養心筋細胞には5種類の機械受容チャネルが存在することを確認した。特に、コンダクタンスが200pSの機械受容チャネルについて解析を進めたところ、細胞内カルシウムに感受性を持ちサソリ毒キャリブドトキシンにより阻害される巨大コンダクタンス型カルシウム依存性カリウムチャネル(BK channel)であることが判明した(Am.J.Physiol.印刷中)。
分子生物学的解析:上記の機械受容チャネルのクローニングを行った。(1)BK channelの保存領域に対するdegenerate primerを作製た。(2)PCRを行ったところ予想される分子量にPCR産物が増幅された。(3)PCR産物をTAクローニングしシークエンスを行ったところ既知の塩基配列と高い相同性を持つ部分を得ることができた。(4)培養心筋細胞からmRNAを抽出しcDNAライボラリーを作製した。(5)cCDNAライボラリーをλファージベクターに組込んだ。(6)上記配列をプローブとしプラークハイブリダイゼーションを行った。
(7)3種類の陽性クローンが取れた。(2)これまで確認されているトリBK channelと高い相同性があることが確認できた。(9)発現ベクターを構築した。(10)パッチクランプにて解析中である。

Report

(2 results)
  • 1998 Annual Research Report
  • 1997 Annual Research Report
  • Research Products

    (14 results)

All Other

All Publications (14 results)

  • [Publications] J.Zhang: "Peroxide production and apoptosis in cultured cells carrying mtDNA mutation causing encephalomyopathy" Biochemi.Mol.Biol.Int.46. 71-79 (1998)

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  • [Publications] K.Naruse: "Involvement of SA channels in orienting response of cultured endothelial cells to cyclic stretch." Am.J.Physiol. 274. H1532-H1538 (1998)

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  • [Publications] K.Imaizumi: "Bystander tumoricidal effect lung cancer cell lines without gap junctional communication" Am.J.Resp.Cell.Mol. Biol.18. 205-212 (1998)

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  • [Publications] K.Naruse: "pp125^<FAK> is required for stretch dependent morphological response of endothelial cells." Oncogene. 17. 455-463 (1998)

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  • [Publications] K.Shibata: "Both focal adhesion kinase and c-ras are required for enhanced matrix" Cancer Reserach. 58. 900-903 (1998)

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  • [Publications] K.Naruse: "Uni-axial cyclic stretch induces c-src activation and translocation in human endothelial cells via" FEBS Letters. 441. 111-115 (1998)

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  • [Publications] K.Kada: "Orientation Change of Cardiocytes Induced by Cyclic Stretch Stimulation : Time Dependency and Involvement of protein Kinases" J.Mol.Cell.In press. (1998)

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  • [Publications] Y.Numaguchi: "Prostacyclin synthase gene transfer accelerates reendothelialization and inhibits neointimal formation in rat carotid" Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. In press. (1998)

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  • [Publications] NARUSE,K.: "Involvement of SA channels in orienting response of calfued endothelial cells to cyclii stickl" Am.J.Physiol. (in press). (1998)

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  • [Publications] NARUSE,K.: "Stretih dependint tyrosin phosplxybtin reglation mopphlyat clyc of endothdid alls" Oncosene. (in press). (1998)

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  • [Publications] KATO,T.: "Up-regalectin of COX2 in response to aysls strta in Ruman by fibnflist alls" BBRC. (in press). (1998)

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  • [Publications] Suzuki,M.: "Up-regalectin of ortegrin B_3 expresin by aydin stnofa in human umb:1:d erlothl alls" BBRC. 239. 372-376 (1997)

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  • [Publications] Sokabe,M.: "Mechamtlanskluction and intiuallele Sojnaly Tnechanism of stnofe indiad remodely in endotholid alls" Heart Uessel. 12. 191-193 (1997)

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  • [Publications] Sokabe,M.: "Stretch actionted ion channels:Sinjle channel us,whole all report" Projr Cell Res. 6. 139-149 (1997)

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Published: 1997-04-01   Modified: 2016-04-21  

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