• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to previous page

細胞膜チャネル分子からのアプローチによるリズム発振細胞における情報伝達機構

Research Project

Project/Area Number 09770078
Research Category

Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field General medical chemistry
Research InstitutionKobe University

Principal Investigator

内匠 透  神戸大学, 医学部, 講師 (00222092)

Project Period (FY) 1997 – 1998
Project Status Completed (Fiscal Year 1998)
Budget Amount *help
¥2,300,000 (Direct Cost: ¥2,300,000)
Fiscal Year 1998: ¥700,000 (Direct Cost: ¥700,000)
Fiscal Year 1997: ¥1,600,000 (Direct Cost: ¥1,600,000)
Keywords概日リズム / 時計遺伝子 / 視交又上核 / period / timeless / イオンチャネル / 視交叉上核
Research Abstract

哺乳類概日時計の分子機構は一昨年の哺乳類時計遺伝子の単離(Per1,Pcr2)により、哺乳類においても、ショウジョウバエで知られている基本的機構が保存されている可能性が示唆されている。
我々は、一次構造上PAS、CLDドメインがありショウジョウバエPerとも相同性を有するPeriodファミリーメンバーのーつであるmPer3をマウス脳より単離した。mPer3mRNAは、全身組織に分布するが、脳内では哺乳類リズムセンターである脳視床下部視交叉上核(SCN)に発現し、その発現は概日リズム(昼間高く夜間低い)を示した。mPer3mRNAはSCN以外の視床下部領域にも発現し、特に終板器官においてはSCN型のリズミックな発現が見られ、体温調節リズムやゴナドトロピンリズムとの関連が注目される。mPer3はいかなる時期における光刺激に対しても不応性であり、哺乳類における最初の光非依存性のperiod遺伝子であると結論した。
さらに、in silicoスクリーニングにより、ショウジョウバエにおける第二の時計遺伝子timelessの哺乳類ホモログ断片を発見し、マウス脳よりmTim cDNAを単離した。mTim mRNAのSCNにおける発現には著明な概日リズムが見られず、光刺激による転写物の誘導もみられなかったが、網膜においては特に明暗条件下でその発現に概日リズムが見られた。また、mTIMはmPER1と結合することを生化学的に証明した。

Report

(2 results)
  • 1998 Annual Research Report
  • 1997 Annual Research Report
  • Research Products

    (9 results)

All Other

All Publications (9 results)

  • [Publications] Takumi,T.et al.: "A new mammalian period gene predominantly expressed in the suprachiasmatic nucleus" Genes to Cells. 3. 167-176 (1998)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] Takumi,T.et al.: "A light independetn oscillatory gene mPer3 in mouse SCN and OVLT" The EMBO Journal. 17. 4753-4759 (1998)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] Takumi,T.et al.: "A mammalian crtholog of Drosophila timeless,highly expressed in SCN and retina,forms a complex with mPER1" Genes to Cells. 4. 67-75 (1999)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] Takumi T et al.: "Use of polymerase chain reaction for the cDNA screening" Methods in Molecular Biology. 67. 339-344 (1997)

    • Related Report
      1997 Annual Research Report
  • [Publications] Takumi T.: "A dye terminator method for automated DNA seqceencing using four fluorescent dideoxynucleosides" Analyfical Sciences. 13. 735-739 (1997)

    • Related Report
      1997 Annual Research Report
  • [Publications] Tada Y.et al.: "Assignment of the glial inwardly rectifying potassium channel KAB-2/Kir4,2 (Kcnj10) gene to the distal region of mouse ch.1" Genomics. 45. 629-630 (1997)

    • Related Report
      1997 Annual Research Report
  • [Publications] Tsuji L.et al.: "Molecular diversity and differential expression of mouse importin α.the α subunit of the nuclear pore-targetingcomplex" FEBS Letter. 416. 30-34 (1997)

    • Related Report
      1997 Annual Research Report
  • [Publications] Morishige K.et al.: "Assignment of the murine inwordly rectifying potassium channel IRK3 gene (Kcnj4) to the mouse chromoscme15" Mammalian Genome. 8. 699-700 (1997)

    • Related Report
      1997 Annual Research Report
  • [Publications] Takumi T.et al.: "A new mammalian period gene predominatitly expressed in the suprachiasmatic nucleus" Genes to Cells. 3 (in press). (1998)

    • Related Report
      1997 Annual Research Report

URL: 

Published: 1997-04-01   Modified: 2016-04-21  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi