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Tリンパ球ホーミング不全における免疫応答能の解析

Research Project

Project/Area Number 09770332
Research Category

Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field 内科学一般
Research InstitutionToho University

Principal Investigator

中野 英樹  東邦大学, 医学部, 助手 (30266928)

Project Period (FY) 1997 – 1998
Project Status Completed (Fiscal Year 1998)
Budget Amount *help
¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
Fiscal Year 1998: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
Fiscal Year 1997: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
KeywordsT細胞 / ホーミング / plt / ケモカイン / SLC / マウス肝炎ウイルス / スーパー抗原 / 脳脊髄膜炎 / 免疫 / ホ-ミング / リンパ節 / パイエル板 / 脾臓 / サイトカイン / 抗体
Research Abstract

pltマウスはマウス肝炎ウイルスに対する感受性が野生型マウスに比して著明に高く、50%致死量は野生型の約2000pfuに対して、pltでは約5pfuであった。肝臓と脾臓のウイルス量を感染5日後と7日後に測定した結果、pltマウスでは著明に多かった。肝臓を組織学的に観察したところ、感染5日後では炎症像が両者で同程度に観察されたが、7日後では、野生型は治癒されているのに対して、pltマウスでは肝臓全体に炎症像が観察された。血清中の肝炎マーカーGOT・GPT量も同様に、感染5日後では両者で高値を示したが、7日後では野生型は減少したにも拘らず、pltは高値を示した。以上の結果から、pltマウスではウイルスを効果的に排除できないために肝炎が進行し、死に至ると考えられた。リステリアを感染させた場合は、両マウスで明らかな差がなく、pltマウスの感染防御不全はウイルスに対してのみである可能性が示唆された。マウスにマウス乳癌ウイルス(FM株)を投与し、スーパー抗原特異的なT細胞レパートリーの陽性率を経時的に測定した。Vβ8.2陽性T細胞は、野生型・pltマウス共に増加した後、野生型マウスでは4日目をピークに徐々に減少したが、pltマウスでは減少せず、徐々に増加し続けた。
ミエリン塩基性蛋白(MBP)で免疫して脳脊髄膜炎の発症を観察した結果、pltマウスでは発症率が低く、症状も軽減されていた。pltマウスのT細胞は、MBPや同じ蛋白抗原である卵白アルブミンに反応して増殖すると共に、IL-2,IL-4,IFN-γおよびTNF-β等のサイトカインを産生した。特に、脳脊髄膜炎発症に関与しているといわれるIFN-γとTNFの産生量は野生型マウスよりも多かった。以上の結果は、pltマウスではT細胞はMBPを抗原として認識して反応できるにも拘らず、病気の発症は抑制されていることを示しており、反応性T細胞が病巣へ浸潤できないなどの可能性が考えられた。

Report

(2 results)
  • 1998 Annual Research Report
  • 1997 Annual Research Report
  • Research Products

    (9 results)

All Other

All Publications (9 results)

  • [Publications] Nakano H, Mori, Yonekawa, Nariuchi, Matsuzawa, et al.: "A novel mutant gene involved in T-lymphocyte-specific homing into perioheral lymphoid organs on mouse chromosome4" Blood. 91・8. 2886-2895 (1998)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] Gunn MD, Kyuwa, Tam, Kakiuchi, Matsuzawa, et al.: "Mice lacking expression of secondary lymphoid organ chemokine have defects in lymphocyte homing and dendritic cell localization" The Journal of Experimental Medicine. 189・3. 451-460 (1999)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] Tanaka Y, Nakano, Ishikawa, Yoshida, Gyotoku, et al.: "Cholera toxin increase intracellular pH in B lymphoma cells and decrase their antigen-presenting ability" Europearn Journal of Immunology. 29(印刷中). (1999)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] Seo A, Ishikawa, Nakano, Nakazaki, Kobayashi, et al.: "Enhancement of B7-1(CD80)expression on B-lymphoma cells by irradiation" Immunology. 96(印刷中). (1999)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] 中野 英樹: "T細胞ホーミング不全遺伝子plt" 臨床免疫. 30・11. 1556-1561 (1998)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] 中野 英樹, M.D.Gunn: "pltマウスとケモカインSLC" Immunology Frontier. 9・1. 47-50 (1999)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] 中野 英樹(分担執筆): "Annual Review免疫1999" 株式会社 中外医学社, 329 (1998)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] H.Nakano, et al.: "A novel mutant gene involved in T lymphocyte-specific homing into secondary lymphoid organs on mouse chromosome 4." Blood. 91・8(印刷中). (1998)

    • Related Report
      1997 Annual Research Report
  • [Publications] H.Nakano, et al.: "Genetic defect in T lymphocyte-specific homing into peripheral lymph nodes." European Journal of Immunology. 27・1. 215-221 (1997)

    • Related Report
      1997 Annual Research Report

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Published: 1997-04-01   Modified: 2016-04-21  

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