GVHRによる原発性胆汁肝硬変モデルにおける胆管細胞障害機序の解析

• Project/Area Number: 09770387
• Research Category: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: Gastroenterology
• Research Institution: Jikei University School of Medicine
• Principal Investigator: 林 昭太 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助手 (80287276)
• Project Period (FY): 1997 – 1998
• Project Status: Completed (Fiscal Year 1998)
• Budget Amount: ¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000); Fiscal Year 1998: ¥700,000 (Direct Cost: ¥700,000); Fiscal Year 1997: ¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000)
• Keywords: 原発性胆汁性肝硬変 / GVHR / ICAM-1 / マウスPBCモデル / CD4陽性細胞 / CD8陽性細胞 / PDH-E_2

Research Abstract

GVHRによる原発性胆汁性肝硬変動物モデルの胆管細胞障害機序を解明する目的で、本年度は以下の研究を行った。
本年度の研究成果
1) 胆管細胞におけるMHC class II、補助分子、PDH-E2の発現
GVHR誘導マウスPBCモデルにおける胆管細胞のMHC class II、CD80、86、ICAM-1、PDH-E2の発現を各モノクローナル抗体を用いて免疫組織化学的に検討した。その結果、MHC class II、ICAM-1の発現はみられるものの、他の分子の発現はみられず、胆管細胞が抗原提示細胞として機能しているか明らかにはならなかった。
2) 抗機能分子抗体の投与による病変の抑制
胆管細胞に発現がみられたICAM-1に対する抗体の投与によりPBC類似病変の誘導が抑制できるか検討したが明らかな抑制はみられず、 胆管細胞障害へのICAM-1の関与の有無は明らかにならなかった。