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内因性NO合成阻害物質ADMAの高血圧発症機序に関する検討

Research Project

Project/Area Number 09770516
Research Category

Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Circulatory organs internal medicine
Research InstitutionKurume University

Principal Investigator

松岡 秀洋  久留米大学, 医学部, 講師 (80248393)

Project Period (FY) 1997 – 1998
Project Status Completed (Fiscal Year 1998)
Budget Amount *help
¥2,200,000 (Direct Cost: ¥2,200,000)
Fiscal Year 1998: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Fiscal Year 1997: ¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000)
Keywords高血圧 / 一酸化窒素 / メチル化アルギニン / モデル動物 / ジメチルL-アルギニン高血圧 / ラット / 腎臓 / 免疫組織
Research Abstract

N^G,N^Gdimethyl-arginine(asymmetrical dimethylarginine:ADMA)などのL-arginine analogueが生体内で内因性に台成される事が知られている。ADMAは主に腎臓に存在するdimethylarginaseにより代謝されcitrullineとなることから、dimethylarginaseはin vivoにおけるADMAの重要な調節系として機能していることが示唆されている。ADMAは強い血管収縮・昇圧作用を有し、生体内での一酸化窒素NO合成阻害を通じて高血圧発症に関与する可能性が示唆されている。そこで、共にNO系の異常が指摘されていながら高血圧発症の機序が異なる二つの実験高血圧モデルー自然発症高血圧ラット(SHR)とDahl食塩感受性ラット(DS)のL-arginine-NO-ADMAの動態を評価し高血圧発症にADMAが関与する可能性を検討した。又,これに対する腎でのADMA調節系の関与について検討した。7-8週齢のSHR及びその正常高血圧コントロールであるWKY-0.3%低食塩食及び8%高食塩食下のDS及び食塩抵抗性ラット(DR)に対し、代謝ケージ24時間蓄尿後、カテーテル留置し、覚醒下で動脈圧測定と血液サンプリングを行った。血中・尿中ADMAはHPLC法により、硝酸・亜硝酸(NOx)は比色法により測定した。腎組織中のdimethylarginaseに関する検討はモノクローナル抗体を用いたwestern blot analysisにより行った。高食塩下のDSで有意なADMA尿中排泄上昇を認め、これは血圧値と有意に正相関した。一方、SHRにおけるADMA尿中排泄はむしろWKYより低く、血圧値とは逆相関した。NOx尿中排泄は、高食塩下のDSで対照に較べ低く、SHRではWKYより高値を示した。腎組織中のdimethylarginase含量についてはDS,DR,SHR,WKY間で有意な差はみられなかった。内因性NO合成阻害物質は、SHR高血圧発症には関与せず、Dahl食塩感受性高血圧にはおいては血圧上昇の結果としてではなく発症に深く関わる可能性が示唆された又、これには腎ADMA代謝調節系異常の関与は乏しいと思われた。この成果はCouncil forHigh Blood Pressure Research,American Heart Associationにおいて発表され、Hypertensionに掲載された。

Report

(2 results)
  • 1998 Annual Research Report
  • 1997 Annual Research Report
  • Research Products

    (13 results)

All Other

All Publications (13 results)

  • [Publications] Matsuoka H et al: "Asymmetric dimethylarginine,an endogenous nitric oxide synthase inhibitor,in experimental hypertension." Hypertension. 29. 242-247 (1997)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] Miyazaki H et al: "Endogenous Nitric Oxide Synthase Inhibitor,A Novel Marker for Atherosclerosis." Circulation. 99. 1141-1146 (1999)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] Usui M et al: "Increased endogenous nitric oxide synthase inhibitor in patients with congestive heart failure." Life Sciences. 62. 2425-2430 (1998)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] Katoh S et al: "Endogenous Nitric Oxide Synthase Inhibitor Is Elevated in Human Atheromatous Lesion" Circulation. 98. l-116 (1998)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] Usui M et al: "Endogenous nitric oxide synthesis inhibitor in thy-1 glomerulonephritis." J Am Soc Nephrol. 8. 510A (1997)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] 松岡秀洋 他: "新しく解明された内因性生理活性物質の血圧調節機構 一酸化窒素" 内科. 81. 74-79 (1998)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] 松岡秀洋: "高血圧とNO:循環器疾患とNO" 南山堂, 120-127 (1998)

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      1998 Annual Research Report
  • [Publications] 松岡秀洋: "L-アルギニン:循環器疾患とNO" 南山堂, 187-195 (1998)

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      1998 Annual Research Report
  • [Publications] Matsuoka H: "Aaymmetric dimethylarginine,an endogenous nitric oxide synthase inhibitor,in experimentalhypertesion." Hypertension. 29. 242-247 (1997)

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      1997 Annual Research Report
  • [Publications] 一木和也: "血管傷害:冠危険因子とNO" 血管と内皮. 7. 61-74 (1997)

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      1997 Annual Research Report
  • [Publications] 松岡秀洋: "DataAnalysis-ヒト血管内皮機能異常に対する治療的試み" 臨床高血圧. 3. 44-51 (1997)

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  • [Publications] 松岡秀洋: "新しく解明された内因性生理活性物質の血圧調節機構 一酸化窒素" 内科. 81. 74-79 (1998)

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  • [Publications] 松岡秀洋: "血管内皮細胞の多機能性・血管内皮細胞障害と病態 高血圧" Mebio. 15. 84-88 (1998)

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      1997 Annual Research Report

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Published: 1997-04-01   Modified: 2016-04-21  

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