| Project/Area Number |
09770800
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
内分泌・代謝学
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| Research Institution | Tokyo Women's Medical University |
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Principal Investigator |
宇治原 誠 東京女子医科大学, 医学部, 助手 (60211075)
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| Project Period (FY) |
1997 – 1998
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1998)
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| Budget Amount *help |
¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
Fiscal Year 1998: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
Fiscal Year 1997: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
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| Keywords | マクロファージ / ラジカル / スーパーオキシド / ヒト前骨髄球系細胞 |
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| Research Abstract |
マクロファージまたは顆粒球系細胞への分化能をもつ前骨髄球系白血病細胞(HL60)を用いて、その分化にともなう形態変化、HSP発現、細胞表面マーカー、スーパーオキサイド、細胞内GSH含量の程度、細胞死を検討した。さらに、分化を誘導する薬剤濃度、時間、分化形質の度合を検討し、マクロファージに分化し、スーパーオキサイド放出能が強く、細胞死をきたさない指摘条件を設定し、その条件でスーパーオキサイド放出とそれに対する各種抗酸化剤の影響を検討した。
マクロファージまたは顆粒球系細胞に分化する白血病細胞(HL60)は複数の公共団体から購入したが、どの団体の細胞も、分化能が不均一であるのを申請者は確認したため、安定してマクロファージに分化するHL60を分離、クローン化した。このsublineを用いれば、ラジカル放出とマクロファージへの分化の実験が極めて容易に行えることを明らかにした。(Ujihara M et al,Atheroselerosis,1998)
この細胞に対して、GM-CSFが増殖以外の別の作用(分化後の細胞死を抑制する作用)をもつことを明らかにし、平成10年日本動脈硬化学会で発表した。
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