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新しい腎エタクリン酸感受性クロライドATPaseの局在と性質

Research Project

Project/Area Number 09771241
Research Category

Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Urology
Research InstitutionKansai Medical University

Principal Investigator

土井 浩  関西医科大学, 医学部, 助手 (60227692)

Project Period (FY) 1997 – 1998
Project Status Completed (Fiscal Year 1998)
Budget Amount *help
¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
Fiscal Year 1998: ¥600,000 (Direct Cost: ¥600,000)
Fiscal Year 1997: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,300,000)
KeywordsCl-ATPase / クロライドポンプ / 間在細胞 / 集合管 / 腎臓 / 免疫組織化学 / Cl^--ATPase
Research Abstract

1. 抗原(Cr依存性ATPasc)蛋白の精製と抗体作製
ラット脳由来の520kDaの精製Cl^--ATPase蛋白を家兎に免疫して、抗Cl^--ATpase抗体を作製した。この抗体は、脳および腎由来のEDTA処理形質膜両分のCl^--ATPaseを阻害し、精製Cl^--ATPaseのSDS-PAGE,Western blotting後、51kDa蛋白を認識した。
2. 免疫組織化学
この抗Cl^--ATpase抗体を用いて、ラット腎組織切片上でのCl^--ATPase蛋白の局在を、尿細管基底細胞膜に局在するNa^+,K^+-ATPaseと集合管主細胞管腔側に局在するAquaporin(AOP2)と比較して観察した。その結果、Cl^--ATPase蛋白は、腎皮質の遠位迂曲部尿細管と結合管および皮質と髄質の集合管の間在細胞の基底膜側細胞膜に局在することがわかった。
3. ラット腎Cl^--ATPase活性の検出
ラット脳Cl^--ATPase活性の検出法を用いて、5mMウアバイン・2mMアジ化ナトリウム存在下に、腎Cl^--ATPaseの性質を調べた。その結果、腎Cl^--ATPase活性は、脳Cl^--ATPaseと同様に、エタクリン酸により濃度依存的に阻害され、0.3mMでほぼ完全に阻害されることを確認した。また、そのCl^--ATPase活性は、Cl^-濃度がおよそ30mMで最大値に達した。
4. ヒト腎Cl^--ATPase活性の検出
摘出腎癌の健常皮質部および髄質外層部から作製した酵素標品のCl^--ATPase活性を測定した。その結果、皮質部で3.0および髄質部では2.2(μM Pi/mg protein/hr)の活性が認められた。

Report

(2 results)
  • 1998 Annual Research Report
  • 1997 Annual Research Report
  • Research Products

    (2 results)

All Other

All Publications (2 results)

  • [Publications] Doi H.: "PLURIPOTENT HEMOPOIETIC STEM CELLS ARE C-KIT(LESS-THAN-LOW)" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.94・6. 2513-2517 (1997)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] Doi H.: "PLURIPOTENT HEMOPOIETIC STEM CELLS ARE C-KIT (LESS-THAN-LOW)" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.94・6. 2513-2517 (1997)

    • Related Report
      1997 Annual Research Report

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Published: 1997-04-01   Modified: 2016-04-21  

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